2-methyl-4-(o-tolyloxy)butan-2-ol | 1239478-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-4-(o-tolyloxy)butan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-4-(2-methylphenoxy)butan-2-ol
• CAS: 1239478-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: WMMJWWJEMLGSMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊二醇 、 2-溴甲苯 在 AdBippyPhos 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到2-methyl-4-(o-tolyloxy)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种用于钯催化芳基卤化物与伯醇的 C−O 偶联反应的通用高效催化剂

  摘要：

  已开发出钯催化的（杂）芳基溴化物和氯化物与脂肪伯醇偶联反应的有效方法。成功的关键是合成和开发了新型庞大的二-1-金刚烷基取代的双吡唑基膦配体 L6。芳基卤化物，包括活化的、非活化的和（杂）芳基溴化物以及芳基氯化物与伯醇反应，以高产率得到相应的烷基芳基醚。值得注意的是，伯醇在仲醇和叔醇存在下的官能化具有出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/ja103248d

文献信息

• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：CHACKALAMANNIL Samuel

  公开号：US20110135650A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了公式（I）所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的方法。
• PYRROLE DERIVATIVES USED AS MODULATORS OF ALPHA7 NACHR
  申请人：Sinha Neelima

  公开号：US20130310419A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention is related to pyrrole derivatives of formula I as the modulators of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype. The invention includes pyrrole derivatives, analogues, their prodrugs, their isotopes, their metabolites, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, optical isomers, clathrates, co-crystals, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also includes process of preparation of the said compounds and intended use in therapy of them. Owing to the modulatory activity of the pyrrole derivatives on the nicotinic acetylcholine receptors, the invention finds application in the prophylaxis and therapy of disorders encompassing the involvement of cholinergic transmission in the central and peripheral nervous system. The invention relates to the ability of pyrrole derivatives to modulate the cholinergic transmission and efficacy of the endogenous neurotransmitter ACh thorough the nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype.

  本发明涉及公式I的吡咯衍生物，作为尼古丁乙酰胆碱受体调节剂，特别是α7亚型。该发明包括吡咯衍生物、类似物、它们的前药、同位素、代谢物、药学上可接受的盐、多晶型、溶剂化物、光学异构体、笼合物、共晶体、与适当药物的组合以及它们的制药组合物。本发明还包括所述化合物的制备过程及其在治疗中的预期用途。由于吡咯衍生物对尼古丁乙酰胆碱受体的调节活性，该发明在预防和治疗涉及中枢和外周神经系统胆碱能传递的疾病方面具有应用价值。本发明涉及吡咯衍生物调节胆碱能传递和内源性神经递质ACh在尼古丁乙酰胆碱受体特别是α7亚型上的功效。
• US8987242B2
  申请人：——

  公开号：US8987242B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MORPHOLINONES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2011025565A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.