trans-Non-2-en-4,6-diin-1-ol | 14369-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-Non-2-en-4,6-diin-1-ol
• 英文别名: non-2t-ene-4,6-diyn-1-ol；2-Nonene-4,6-diyn-1-ol, (E)-；(E)-non-2-en-4,6-diyn-1-ol
• CAS: 14369-96-1
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: UFDCJNXESAYXNL-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-己二炔 、 环氧氯丙烷 在 lithium amide 、 氨 作用下， 生成 trans-Non-2-en-4,6-diin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  碱金属乙炔化物和表氯醇中的Alk-2-en-4-yn-1-ols和呋喃

  摘要：

  的制备反式-十一碳-2-烯-4-炔-1-醇，反式-庚-2-烯-4,6-二炔-1-醇和反式-壬-2-烯-4,6-二炔描述了由碱金属乙炔化物和二乙炔化物与表氯醇反应的-1-醇。还分离了据认为源自顺式-庚-2-烯-4,6-二炔-1-醇环化的2-呋喃丙烯和1-（2-呋喃基）丙-1-炔。反式-3-氯丙-2-烯-1-醇是反式-戊-2-烯-4-yn-1-醇制备中的副产物。

  DOI：

  10.1039/j39660002283

文献信息

• Alk-2-en-4-yn-1-ols and furans from alkali-metal acetylides and epichlorohydrin
  作者：S. R. Landor、E. S. Pepper

  DOI：10.1039/j39660002283

  日期：——

  The preparation of trans-undec-2-en-4-yn-1-ol, trans-hept-2-ene-4,6-diyn-1-ol and trans-non-2-ene-4,6-diyn-1-ol from the reaction of alkali-metal acetylides and diacetylides with epichlorohydrin is described. 2-Furylallene and 1-(2-furyl)prop-1-yne, believed to originate from the cyclisation of cis-hept-2-ene-4,6-diyn-1-ol, were also isolated. trans-3-Chloroprop-2-en-1-ol is shown to be a by-product

  的制备反式-十一碳-2-烯-4-炔-1-醇，反式-庚-2-烯-4,6-二炔-1-醇和反式-壬-2-烯-4,6-二炔描述了由碱金属乙炔化物和二乙炔化物与表氯醇反应的-1-醇。还分离了据认为源自顺式-庚-2-烯-4,6-二炔-1-醇环化的2-呋喃丙烯和1-（2-呋喃基）丙-1-炔。反式-3-氯丙-2-烯-1-醇是反式-戊-2-烯-4-yn-1-醇制备中的副产物。