9-(4-Pyridyl)selenoxanthydrol | 94740-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-Pyridyl)selenoxanthydrol
• 英文别名: 9-Pyridin-4-ylselenoxanthen-9-ol
• CAS: 94740-77-9
• 化学式: C₁₈H₁₃NOSe
• 分子量: 338.267
• InChiKey: LJOJESMZGOEOMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  271 °C
• 沸点：
  496.4±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-Pyridyl)selenoxanthydrol 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 生成 9-(4-Pyridyl)phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  研究叠氮化物离子对杂环阳离子的反应性。七。α，α'-二苯基吡啶基叠氮基甲烷的热和光化学重排在合成4-吡啶基二苯并杂氮杂ze中的应用

  摘要：

  据报道，α，α′-二苯基吡啶基叠氮基甲烷的热和光化学重排在合成4-吡啶基二苯并杂zeozepines中的应用。该途径容易以良好的收率提供11-（4-吡啶基）二苯并[ b，f ] [1，4]奥氮平和11-（4-吡啶基）二苯并[ b，f ] [1，4]噻氮平。对于11-（4-吡啶基）二苯并[ b，f ] [1,4]硒苯并ze庚因，该化合物不稳定，因此该途径不太有趣。可以将先前提出的用于α，α′-二苯基叠氮基甲烷的热和光化学重排的机理应用于所研究的叠氮化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210515
• 作为产物：
  描述：

  9H-硒基氧杂蒽-9-酮 、 4-溴吡啶 在 正丁基锂 作用下， 生成 9-(4-Pyridyl)selenoxanthydrol
  参考文献：
  名称：

  研究叠氮化物离子对杂环阳离子的反应性。七。α，α'-二苯基吡啶基叠氮基甲烷的热和光化学重排在合成4-吡啶基二苯并杂氮杂ze中的应用

  摘要：

  据报道，α，α′-二苯基吡啶基叠氮基甲烷的热和光化学重排在合成4-吡啶基二苯并杂zeozepines中的应用。该途径容易以良好的收率提供11-（4-吡啶基）二苯并[ b，f ] [1，4]奥氮平和11-（4-吡啶基）二苯并[ b，f ] [1，4]噻氮平。对于11-（4-吡啶基）二苯并[ b，f ] [1,4]硒苯并ze庚因，该化合物不稳定，因此该途径不太有趣。可以将先前提出的用于α，α′-二苯基叠氮基甲烷的热和光化学重排的机理应用于所研究的叠氮化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210515

文献信息

• DESBENE, P. L.;JEHANNO, N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1321-1327
  作者：DESBENE, P. L.、JEHANNO, N.

  DOI：——

  日期：——
• Study of the azide ion reactivity towards heterocyclic cations. VII. Application of thermal and photochemical rearrangements of α,α'-diphenylpyridylazidomethanes to the syntheses of 4-pyridyldibenzoheteroazepines
  作者：P. L. Desbène、N. Jehanno

  DOI：10.1002/jhet.5570210515

  日期：1984.9

  less interesting because of the instability of this compound. The previously proposed mechanisms for the thermal and photochemical rearrangements of α,α'-diphenylazidomethanes can be applied to the azides examined.

  据报道，α，α′-二苯基吡啶基叠氮基甲烷的热和光化学重排在合成4-吡啶基二苯并杂zeozepines中的应用。该途径容易以良好的收率提供11-（4-吡啶基）二苯并[ b，f ] [1，4]奥氮平和11-（4-吡啶基）二苯并[ b，f ] [1，4]噻氮平。对于11-（4-吡啶基）二苯并[ b，f ] [1,4]硒苯并ze庚因，该化合物不稳定，因此该途径不太有趣。可以将先前提出的用于α，α′-二苯基叠氮基甲烷的热和光化学重排的机理应用于所研究的叠氮化物。