4-nitrostyryl 3-methylbut-2-enoate | 1042165-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrostyryl 3-methylbut-2-enoate
• 英文别名: [(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl] 3-methylbut-2-enoate
• CAS: 1042165-38-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: JOXXBVRHBLTIBJ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3-methylbut-2-enoyloxy)methyl]triphenylphosphonium chloride 、 对硝基苯甲醛 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-nitrostyryl 3-methylbut-2-enoate 、 4-nitrostyryl 3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Exploiting the Anders–Gaßner variant on the Wittig reaction: new methodology for the synthesis of 3,3-dimethylacroyl enol esters

  摘要：

  A one pot synthesis of the 3,3-dimethylacroyl enol ester function found in the vibsane type diterpenes has been developed based on the Anders-Gassner variant of the Wittig reaction (AGW reaction). This method uses easily accessible acyloxyalkylidene phosphoranes and a variety of aldehydes. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.068

文献信息

• Exploiting the Anders–Gaßner variant on the Wittig reaction: new methodology for the synthesis of 3,3-dimethylacroyl enol esters
  作者：Brett D. Schwartz、Craig M. Williams、Ernst Anders、Paul V. Bernhardt

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.068

  日期：2008.6

  A one pot synthesis of the 3,3-dimethylacroyl enol ester function found in the vibsane type diterpenes has been developed based on the Anders-Gassner variant of the Wittig reaction (AGW reaction). This method uses easily accessible acyloxyalkylidene phosphoranes and a variety of aldehydes. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.