α,α-bis-(5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-3,4,5-trimethoxytoluene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: α,α-bis-(5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-3,4,5-trimethoxytoluene
• 英文别名: Bis-(5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,4,5-trimethoxyphenylmethane；4-[(5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-amine
• 化学式: C₃₀H₃₂N₆O₃
• 分子量: 524.622
• InChiKey: DBHCSUSJTMUMHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 反应 0.03h， 以84%的产率得到α,α-bis-(5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-3,4,5-trimethoxytoluene
  参考文献：
  名称：

  双吡唑并[3,4- b：4'，3'- e ]-吡啶的无溶剂微波合成及其抗真菌性能的研究

  摘要：

  在5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑（1）与醛（2）反应中合成一系列双吡唑并[3,4- b：4'，3'- e ]吡啶（3））描述了在微波辐射和无溶剂条件下）。产品的结构阐明基于对1 H-COSY，NOESY，DEPT，HSQC和HMBC等实验的详细nmr分析。这些化合物在体外对皮肤真菌具有中等程度的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420108

文献信息

• Solvent-free microwave synthesis of bis-pyrazolo[3,4-<i>b</i>:4′,3′-<i>e</i>]-pyridines and study of their antifungal properties
  作者：J. Quiroga、J. Portilla、B. Insuasty、R. Abonía、M. Nogueras、M. Sortino、S. Zacchino

  DOI：10.1002/jhet.5570420108

  日期：2005.1

  The synthesis of a series of bis-pyrazolo[3,4-b:4′,3′-e]pyridines (3) in the reaction of 5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole (1) with aldehydes (2) under microwave irradiation and solvent-free conditions is described. The structure elucidation of the products is based on detailed nmr analysis of experiments such as 1H-COSY, NOESY, DEPT, HSQC and HMBC. These compounds showed moderate antifungal in vitro

  在5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑（1）与醛（2）反应中合成一系列双吡唑并[3,4- b：4'，3'- e ]吡啶（3））描述了在微波辐射和无溶剂条件下）。产品的结构阐明基于对1 H-COSY，NOESY，DEPT，HSQC和HMBC等实验的详细nmr分析。这些化合物在体外对皮肤真菌具有中等程度的抗真菌活性。