2-chloro-4-pyrrolidin-1-ylbenzonitrile | 20925-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-chloro-4-pyrrolidin-1-ylbenzonitrile
• CAS: 20925-28-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂
• 分子量: 206.675
• InChiKey: RUYOGDWYCYXCTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-pyrrolidin-1-ylbenzonitrile 在 tetraphosphorus decasulfide 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[2-(methylthio)-4-pyrrolidin-1-ylphenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYL- AND 2-HETEROARYLTHIAZOLYL COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE 2-ARYL- ET DE 2-HÉTÉROARYL-THIAZOLYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了融合的双环2-芳基或2-杂环芳基噻唑基化合物及其药用盐和酯，这些化合物对抑制癌细胞的生长、特别是抑制人类乳腺癌肿瘤的生长以及治疗与分泌蛋白相关的疾病或紊乱，包括高水平的分泌蛋白水平具有用处。

  公开号：

  WO2009120826A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-氯-4-氨基苯腈 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 甲苯 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以provides 2-chloro-4-pyrrolidin-1-ylbenzonitrile as a yellow solid (260 mg)的产率得到2-chloro-4-pyrrolidin-1-ylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl- and 2-Heteroarylthiazolyl Compounds, Methods for Their Preparation and Use Thereof

  摘要：

  本发明公开了融合的双环2-芳基-或2-杂环基硫唑基化合物及其药学上可接受的盐和酯，其对抑制癌细胞生长、特别是对抑制人类乳腺癌肿瘤生长以及治疗与分离素有关的疾病或疾病相关障碍，包括升高的分离素水平具有用处。

  公开号：

  US20090270363A1

文献信息

• 2-Aryl- and 2-Heteroarylthiazolyl Compounds, Methods for Their Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhang Nan

  公开号：US20090270363A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention discloses fused bicyclic 2-aryl- or 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin, including elevated securin levels.

  本发明公开了融合的双环2-芳基-或2-杂环基硫唑基化合物及其药学上可接受的盐和酯，其对抑制癌细胞生长、特别是对抑制人类乳腺癌肿瘤生长以及治疗与分离素有关的疾病或疾病相关障碍，包括升高的分离素水平具有用处。
• Selective androgen receptor modulators (SARMs) and uses thereof
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US11358931B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  Provided herein are compounds, such as compounds of Formula I, that bind to androgen receptors and/or modulate activity of androgen receptors. Also provided are methods for making and using such compounds. Also provided are compositions including such compounds and methods for making and using such compositions.

  本文提供了与雄激素受体结合和/或调节雄激素受体活性的化合物，如式 I 化合物。还提供了制造和使用此类化合物的方法。还提供了包括此类化合物的组合物以及制造和使用此类组合物的方法。
• SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS) AND USES THEREOF
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20200361866A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Provided herein are compounds that bind to androgen receptors and/or modulate activity of androgen receptors. Also provided are methods for making and using such compounds. Also provided are compositions including such compounds and methods for making and using such compositions.
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLIDINE SUBSTITUÉE ET SES UTILISATIONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009131196A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  　式（Ｉ）〔式中、Ｒ１は置換基を有していてもよいシアノフェニル；Ｒ２はＨまたはＣ１－６アルキル；Ｒ３はＨ；Ｒ４は置換基を有していてもよい芳香環基、－ＮＲａ－Ｘ－（ＣＨ２）ｎ－Ｙ－Ｒｂ（式中、ＲａはＨまたはＣ１－６アルキル；Ｘは結合手、－ＣＯ－、－ＣＯＮＨ－または－ＳＯ２－；ｎは０ないし３の整数；Ｙは結合手、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＮＨＳＯ２－または－ＣＨ＝ＣＨ－；Ｒｂは置換基を有していてもよい環状基を示す。）、または－Ｏ－Ｚ－Ｒｃ（式中、Ｚは結合手、－ＣＨ２－または－ＣＯＮＨ－；Ｒｃは置換基を有していてもよい環状基を示す。）；Ｒ５はＨ、ヒドロキシまたは置換基を有していてもよいＣ１－６アルコキシ；Ｒ６～Ｒ９はＨ、ハロゲン原子、炭素原子を介する基、窒素原子を介する基、酸素原子を介する基または硫黄原子を介する基を示す。〕で表される化合物またはその塩。
• [EN] 2-ARYL- AND 2-HETEROARYLTHIAZOLYL COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-ARYL- ET DE 2-HÉTÉROARYL-THIAZOLYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009120826A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention discloses fused bicyclic 2-aryl- or 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin, including elevated securin levels.

  本发明揭示了融合的双环2-芳基或2-杂环芳基噻唑基化合物及其药用盐和酯，这些化合物对抑制癌细胞的生长、特别是抑制人类乳腺癌肿瘤的生长以及治疗与分泌蛋白相关的疾病或紊乱，包括高水平的分泌蛋白水平具有用处。