Trifluoro-acetic acid 2-(1H-indol-3-yl)-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-acetic acid 2-(1H-indol-3-yl)-ethyl ester
• 英文别名: 3-(2-Hydroxyethyl)indole, O-trifluoroacetyl-；2-(1H-indol-3-yl)ethyl 2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 257.212
• InChiKey: QNOMBCBGQJTGFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-acetic acid 2-(1H-indol-3-yl)-ethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 色醇
  参考文献：
  名称：

  2,3-二取代吲哚的无痕固相合成

  摘要：

  报道了使用THP接头和Pd（0）介导的2-碘苯胺和乙炔的无痕固相合成2,3-二取代的吲哚的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01824-3
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基甲硅烷-3-丁炔-1-醇 、 2-碘苯胺 生成 色醇 、 Trifluoro-acetic acid 2-(1H-indol-3-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-二取代吲哚的无痕固相合成

  摘要：

  报道了使用THP接头和Pd（0）介导的2-碘苯胺和乙炔的无痕固相合成2,3-二取代的吲哚的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01824-3

文献信息

• Traceless solid phase synthesis of 2,3-disubstituted indoles
  作者：Adrian L. Smith、Graeme I. Stevenson、Christopher J. Swain、JoséL. Castro

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01824-3

  日期：1998.11

  An efficient method for the traceless solid phase synthesis of 2,3-disubstituted indoles using a THP linker and a Pd(0)-mediated annulation of 2-iodoaniline and acetylenes is reported.

  报道了使用THP接头和Pd（0）介导的2-碘苯胺和乙炔的无痕固相合成2,3-二取代的吲哚的有效方法。