7-chloro-2-(4-(morpholin-4-yl)phenyl)furo[3,2-b]pyridine | 1360911-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 7-chloro-2-(4-(morpholin-4-yl)phenyl)furo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 7-Chloro-2-(4-morpholin-4-ylphenyl)furo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1360911-21-2
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 314.771
• InChiKey: GMVGMCZEFIBVJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲腈 、 7-chloro-2-(4-(morpholin-4-yl)phenyl)furo[3,2-b]pyridine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以67 mg的产率得到5-[2-(4-(morpholin-4-yl)phenyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl]-2-(tetrahydropyran-4-yloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURO [3, 2 - B] - AND THIENO [3, 2 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA FURO[3,2-B]- ET DE LA THIÉNO[3,2-B] PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TBK1 ET IKK

  摘要：

  式（I）中R1、R2和X的化合物具有权利要求1中所示的含义，是TBK1和ΙΚΚε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013117285A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.09h， 生成 7-chloro-2-(4-(morpholin-4-yl)phenyl)furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURO [3, 2 - B] - AND THIENO [3, 2 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA FURO[3,2-B]- ET DE LA THIÉNO[3,2-B] PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TBK1 ET IKK

  摘要：

  式（I）中R1、R2和X的化合物具有权利要求1中所示的含义，是TBK1和ΙΚΚε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013117285A1

文献信息

• Furo[3,2-b]- and thieno[3,2-b]pyridin derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150005284A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 and X have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  公式I的化合物中，R1、R2和X的含义如权利要求1所示，可作为TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病等。
• FUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Burgdorf Lars

  公开号：US20130225569A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Compounds of the formula I in which R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of rheumatoid arthritis and/or systemic lupus

  式I的化合物中，其中R1和R2具有权利要求1中所示的含义，是Syk的抑制剂，可以用于治疗类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
• FURO [3, 2 - B]- AND THIENO [3, 2 - B]PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2812337A1

  公开（公告）日：2014-12-17
• FURO [3, 2 - B]PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2812337B1

  公开（公告）日：2016-09-07
• US9006440B2
  申请人：——

  公开号：US9006440B2

  公开（公告）日：2015-04-14