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N-{4-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-4-morpholinecarboxamide | 942916-93-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{4-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-4-morpholinecarboxamide
英文别名
N-[4-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrazol-3-yl]phenyl]morpholine-4-carboxamide
N-{4-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-4-morpholinecarboxamide化学式
CAS
942916-93-0
化学式
C23H24N6O2
mdl
——
分子量
416.483
InChiKey
FQYXMUWTKZIXOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-吗啉碳酰氯4-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-aniline三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以50%的产率得到N-{4-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-4-morpholinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
    摘要:
    本发明涉及一种由化学式(I)表示的化合物: 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶,使其特别适用于治疗多种疾病,包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
    公开号:
    US20070149561A1
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文献信息

  • Azaindole inhibitors of aurora kinases
    申请人:SmithKline Beecham
    公开号:US07282588B2
    公开(公告)日:2007-10-16
    The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.
    本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶,使它们特别适用于治疗多种疾病,包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。
  • Azaindole inhibitors of Aurora kinases
    申请人:SmithKline Beecham
    公开号:US07605266B2
    公开(公告)日:2009-10-20
    The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.
    本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶,使其特别适用于治疗多种疾病,包括实体瘤癌和血液系统癌症。
  • US7282588B2
    申请人:——
    公开号:US7282588B2
    公开(公告)日:2007-10-16
  • US7419988B2
    申请人:——
    公开号:US7419988B2
    公开(公告)日:2008-09-02
  • US7495102B2
    申请人:——
    公开号:US7495102B2
    公开(公告)日:2009-02-24
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