苯,1-溴-3-(氯甲基)-2,5-二甲氧基- | 196302-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,1-溴-3-(氯甲基)-2,5-二甲氧基-
• 英文名称: 1-Bromo-3-chloromethyl-2,5-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 3-Bromo-2,5-dimethoxybenzyl Chloride；1-bromo-3-(chloromethyl)-2,5-dimethoxybenzene
• CAS: 196302-52-0
• 化学式: C₉H₁₀BrClO₂
• 分子量: 265.534
• InChiKey: VYPHEXATAZICMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1-溴-3-(氯甲基)-2,5-二甲氧基- 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 吡啶溴化氢盐 、 溶剂黄146 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-Fluoro-4-hydroxy-phenyl)-7-methoxy-benzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted 2-phenyl-benzofurans as ERβ selective ligands

  摘要：

  A series of 2-(4-hydroxy-phenyl)-benzofuran-5-ols with relatively lipophilic groups in the 7-position of the benzofuran was prepared and the affinity and selectivity for ERbeta was measured. Many of the analogues were found to be potent and selective ERbeta ligands. Additional modifications at the benzofuran 4-position as well as at the 3'-position of the 2-phenyl group were found to further increase selectivity. Such modifications led to compounds with <10nM potency and >100-fold selectivity for ERbeta. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.029
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,5-二甲氧基苄醇 在 zinc(II) chloride 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到苯,1-溴-3-(氯甲基)-2,5-二甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic compounds as estrogen ligands

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂：其中R1、R2、R3、R4、Q、n、R8、R9、R10和R11已在规范中定义；或其药用盐。该发明还提供了该化合物的制备和使用方法。

  公开号：

  US20060004087A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF PREVENTING, TREATING, OR INHIBITING INFLAMMATORY DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS OF THE SKIN, AND DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH COLLAGEN DEPLETION
  申请人：CHANG Chien-Neng

  公开号：US20090010884A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides compositions and methods for preventing, treating, or inhibiting inflammatory diseases, disorders, or conditions of the skin, and diseases, disorders, or conditions associated with collagen depletion using one or more estrogenic agents.

  本发明提供了使用一个或多个雌激素类药物预防、治疗或抑制皮肤炎症性疾病、紊乱或状况以及与胶原蛋白流失相关的疾病、紊乱或状况的组合物和方法。
• Substituted 2-phenyl benzofurans as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030171428A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R, R′, A, A′, X, Y, and Y are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有结构1的式I的雌激素受体调节剂，其中R、R'、A、A'、X、Y和Y如规范中定义，或其药用可接受盐。
• Aminotetralin derivative and compositions and method of use thereof
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05807897A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  The invention relates to aminotetralin derivatives of the formula I: ##STR1## wherein: R.sup.1 is methyl or ethyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower-alkoxy or thiolower-alkyl; R.sup.3 is hydrogen, halogen, lower-alkoxy or lower-alkyl; and the chiral center * is in the (S)(-) form; or a pharmaceutically acceptable acid-addition salt thereof, with the proviso that when R.sup.2 and R.sup.3 are both hydrogen, R.sup.1 must be methyl; to pharmaceutical compositions containing them and to methods for the treatment or prevention of movement disorders utilizing them.

  本发明涉及公式I的氨基四氢萘衍生物：##STR1## 其中：R1为甲基或乙基；R2为氢、卤素、低烷氧基或硫代低烷基；R3为氢、卤素、低烷氧基或低烷基；手性中心*为(S)(-)形式；或其药学上可接受的酸加成盐，但当R2和R3均为氢时，R1必须为甲基。本发明还涉及含有它们的制药组合物以及利用它们治疗或预防运动障碍的方法。
• AMINOTETRALIN DERIVATIVES AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0883599B1

  公开（公告）日：2002-06-05
• SUBSTITUTED 2-PHENYL BENZOFURANS AS ESTROGENIC AGENTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1458700A2

  公开（公告）日：2004-09-22