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2-[[4-(methoxymethoxy)phenyl]amino]ethanol | 838872-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[4-(methoxymethoxy)phenyl]amino]ethanol
英文别名
2-[4-(Methoxymethoxy)anilino]ethanol;2-[4-(methoxymethoxy)anilino]ethanol
2-[[4-(methoxymethoxy)phenyl]amino]ethanol化学式
CAS
838872-45-0
化学式
C10H15NO3
mdl
——
分子量
197.234
InChiKey
SOVYVYNPVNLQAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[[4-(methoxymethoxy)phenyl]amino]ethanol咪唑N,N-二异丙基乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (2-iodoethyl)[4-(methoxymethoxy)phenyl]carbamic acid phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    对氨基苯酚的氧化和正式的自由基环化到苯环上:形成苯并稠合的氮杂环。
    摘要:
    对碘苯酚及其受O-MOM保护的醚可以转化为碘胺2。它们在甲醇存在下与高价碘化物氧化后生成交叉共轭的酮3,并使酮进行自由基环化。将产品暴露于酸中或使用格氏试剂进行连续处理,然后酸重新排列以生成苯并稠合的氮杂环4。
    DOI:
    10.1021/ol047977j
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘-4-(甲氧基甲氧基)苯C.I.酸性橙108copper(l) iodidepotassium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以82%的产率得到2-[[4-(methoxymethoxy)phenyl]amino]ethanol
    参考文献:
    名称:
    对氨基苯酚的氧化和正式的自由基环化到苯环上:形成苯并稠合的氮杂环。
    摘要:
    对碘苯酚及其受O-MOM保护的醚可以转化为碘胺2。它们在甲醇存在下与高价碘化物氧化后生成交叉共轭的酮3,并使酮进行自由基环化。将产品暴露于酸中或使用格氏试剂进行连续处理,然后酸重新排列以生成苯并稠合的氮杂环4。
    DOI:
    10.1021/ol047977j
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文献信息

  • Synthesis of Diverse 2,3-Dihydroindoles, 1,2,3,4-Tetrahydroquinolines, and Benzo-Fused Azepines by Formal Radical Cyclization onto Aromatic Rings
    作者:Derrick L. J. Clive、Jianbiao Peng、Stephen P. Fletcher、Vincent E. Ziffle、David Wingert
    DOI:10.1021/jo7026307
    日期:2008.3.1
    represents formal radical cyclization onto aromatic rings. Optically pure benzo-fused heterocycles are also accessible by this method. p-Iodophenols, especially those with the phenolic oxygen protected as a MOM-ether, can be coupled with amino alcohols to produce N-aryl amino alcohols, which can be converted into the corresponding alkyl iodides in which the nitrogen is protected as a carbamate. These compounds
    2,3-二氢吲哚,1,2,3,4-四氢喹啉和2,3,4,5-四氢苯并[ b ]氮杂可以通过代表将自由基正式环化到芳环上的方法获得。光学纯的苯并稠合的杂环也可通过该方法获得。对碘苯酚,特别是那些具有被保护为MOM醚的酚氧的对碘苯酚,可以与氨基醇偶联生成N-芳基氨基醇,可以将其转化为相应的烷基碘化物,其中的氮被保护为氨基甲酸酯。这些化合物在除去酚类保护基并在MeOH存在下用PhI(OAc)2氧化后得到交联的酮。酮经历5、6或7- exo-三角自由基环化,然后暴露于酸中,或先后用格氏试剂然后再酸进行处理,重新进行麦芽糖化处理,生成苯并稠合的氮杂环。
  • Oxidation of <i>p</i>-Aminophenols and Formal Radical Cyclization onto Benzene Rings:  Formation of Benzo-Fused Nitrogen Heterocycles
    作者:Stephen P. Fletcher、Derrick L. J. Clive、Jianbiao Peng、David A. Wingert
    DOI:10.1021/ol047977j
    日期:2005.1.1
    methanol, and the ketones undergo radical cyclization. Exposure of the products to acid or sequential treatment with a Grignard reagent and acid effects rearomatization to produce benzo-fused nitrogen heterocycles 4.
    对碘苯酚及其受O-MOM保护的醚可以转化为碘胺2。它们在甲醇存在下与高价碘化物氧化后生成交叉共轭的酮3,并使酮进行自由基环化。将产品暴露于酸中或使用格氏试剂进行连续处理,然后酸重新排列以生成苯并稠合的氮杂环4。
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