benzyl 3-hydroxy-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate | 1186688-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-hydroxy-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-hydroxy-4,4-dimethoxy-1-piperidine carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 1186688-44-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: YSTGJBDNTNVBIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-hydroxy-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氨 、 碘 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 4-hydroxy-6-oxo-8-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,4,5,6-tetrahydrothieno[2,3-c][1,6]naphthyridine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及公式（I）所定义的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包含公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制激酶活性和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022197898A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 benzyl 3-hydroxy-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE OR PYRIDINONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE OU PYRIDINONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the same. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in treating cancer.

  公开号：

  WO2023020457A1

文献信息

• Highly stereoselective synthesis of new α-amino-β-hydroxy six-membered heterocyclic phosphonic acids, serine analogues
  作者：Nicolas Louaisil、Nicolas Rabasso、Antoine Fadel

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.040

  日期：2009.10

  by N-Boc-l-phenylalanine, used as a chiral auxiliary. The resulting heterocyclic acetal esters gave by a one-pot reaction bicyclic ketimines. These imines underwent nucleophilic addition with phosphite to provide efficiently and stereoselectively, under kinetic control, bicyclic aminophosphonates. Cleavage of the phenylalanine moiety by oxidation followed by acidic hydrolysis of the resulting heter

  由适当的酮以六步顺序完成2-羟基-4-杂环膦酸的合成。因此，制备2-羟基杂环酮缩醛，然后通过N- Boc- 1-苯基丙氨酸酯化，用作手性助剂。一锅反应双环酮亚胺得到的杂环缩醛酯。这些亚胺与亚磷酸酯进行亲核加成，以在动力学控制下有效和立体选择性地提供双环氨基膦酸酯。通过氧化裂解苯丙氨酸部分，然后酸水解所得的杂环己基膦酸酯，得到了新的（4-氨基-3-羟基哌啶-4-基）-，（4-氨基-3-羟基四氢-2 H-吡喃-4-基）-和（1-氨基-2-羟基环己基）膦酸。
• ALKYLAMINOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Ando Makoto

  公开号：US20110015181A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to a compound that is useful for treatment of, for example, hypertension, arteriosclerosis, bulimia and obesity because of having an antagonistic action to a neuropeptide Y receptor and is represented by formula (I) [wherein R 1 represents hydrogen, cyano, or the like; R represents a group represented by formula (II); X 1 represents C 1-4 lower alkylene or the like; X 2 represents lower alkylene or the like; and Het represents a 5-membered heteroaromatic ring that has at least one nitrogen atom and, in addition, one or two hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen atoms] or to a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，由式(I)表示，该化合物具有对神经肽Y受体的拮抗作用，因此可用于治疗高血压、动脉硬化、暴食症和肥胖症等疾病。其中，R1代表氢、氰或类似物；R代表由式(II)表示的基团；X1代表C1-4低烷基或类似物；X2代表低烷基或类似物；Het代表一个五元杂环芳香环，其中至少有一个氮原子，并且还有一个或两个来自氮、硫和氧原子组成的杂原子。该化合物或其药学上可接受的盐可用于治疗上述疾病。
• EP2264026
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHROEDINGER INC

  公开号：WO2022197898A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for inhibiting kinase activity, and for treating cancer.

  本申请涉及公式（I）所定义的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包含公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制激酶活性和治疗癌症的方法。
• [EN] PYRIDAZINONE OR PYRIDINONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE OU PYRIDINONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]INVENTISBIO CO., LTD.

  公开号：WO2023020457A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the same. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in treating cancer.