2-(4-Methylsulfanylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine | 853784-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-Methylsulfanylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine
• CAS: 853784-26-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂S₂
• mdl: MFCD17357446
• 分子量: 262.4
• InChiKey: KQTFRZABPGNVRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylsulfanylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)-1-{2-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-4H,5H,6H,7H-pyrido[4,3-d][1,3]thiazol-5-yl}butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自带有稠合噻唑，恶唑，异恶唑或吡唑的β-氨基酰基哌啶的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列带有各种稠合五元杂环的β-氨基酰基哌啶，作为二肽基肽酶IV抑制剂。根据杂环，区域异构和取代的选择，可以获得有效且相对选择性的抑制作用。特别地，尽管具有相当高的清除率，一种类似物（74，DPP-IV IC50 ＝ 26nM）在大鼠中表现出良好的口服生物利用度和可接受的半衰期。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.012
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氧代哌啶-1-羧酸苄酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-Methylsulfanylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  衍生自带有稠合噻唑，恶唑，异恶唑或吡唑的β-氨基酰基哌啶的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列带有各种稠合五元杂环的β-氨基酰基哌啶，作为二肽基肽酶IV抑制剂。根据杂环，区域异构和取代的选择，可以获得有效且相对选择性的抑制作用。特别地，尽管具有相当高的清除率，一种类似物（74，DPP-IV IC50 ＝ 26nM）在大鼠中表现出良好的口服生物利用度和可接受的半衰期。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.012

文献信息

• Dipeptidyl peptidase IV inhibitors derived from β-aminoacylpiperidines bearing a fused thiazole, oxazole, isoxazole, or pyrazole
  作者：Wallace T. Ashton、Rosemary M. Sisco、Hong Dong、Kathryn A. Lyons、Huaibing He、George A. Doss、Barbara Leiting、Reshma A. Patel、Joseph K. Wu、Frank Marsilio、Nancy A. Thornberry、Ann E. Weber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.012

  日期：2005.5

  A series of beta-aminoacylpiperidines bearing various fused five-membered heterocyclic rings was synthesized as dipeptidyl peptidase IV inhibitors. Potent and relatively selective inhibition could be obtained, depending on choice of heterocycle, regioisomerism, and substitution. In particular, one analog (74, DPP-IV IC50=26 nM) exhibited good oral bioavailability and acceptable half-life in the rat

  合成了一系列带有各种稠合五元杂环的β-氨基酰基哌啶，作为二肽基肽酶IV抑制剂。根据杂环，区域异构和取代的选择，可以获得有效且相对选择性的抑制作用。特别地，尽管具有相当高的清除率，一种类似物（74，DPP-IV IC50 ＝ 26nM）在大鼠中表现出良好的口服生物利用度和可接受的半衰期。