2,2'-dipyridyl ketone N-methylimine | 868592-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-dipyridyl ketone N-methylimine
• 英文别名: dipyridyl-N-methylimine；di(2-pyridyl)-N-methylimine；2,2'-dipyridyl-N-methylimine；N-methyl-1,1-dipyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 868592-06-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 197.239
• InChiKey: BISBDDBNTKLOBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dipyridyl ketone N-methylimine 、 palladium dichloride 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到cis-dichloro[di(2-pyridyl)-N-methylimine]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  二（2-吡啶基）甲烷衍生物的顺式-钯（II）配合物：配位方式下桥基的影响研究

  摘要：

  摘要含二-（2-吡啶基）-N-甲基亚胺（1），二-（2-吡啶基）甲醇（2）和二-（2-吡啶基）甲基-N，N-二乙基二硫代氨基甲酸酯（4）的钯（II）配合物合成了配体，并在溶液中通过1 H和13 C NMR，IR和X射线单晶衍射对其进行了表征。顺式-二氯[二-（2-吡啶基）-N-甲基亚胺]钯（II）（5），顺式-二氯[二-（2-吡啶基）甲醇]钯（II）（6）的晶体结构二氯[二-（2-吡啶基）甲基-N，N-二乙基二硫代氨基甲酸酯]钯（II）（7）显示二-（2-吡啶基）甲烷衍生物1、2和4的双齿配位模式。在这些配合物中观察到与亚胺基配体1形成五元螯合环，与吡啶基配体2和4形成六元螯合环。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.06.006
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2,2'-dipyridyl ketone N-methylimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and crystal structures of dipyridyl-N-methylimine and cloro-bis (N,N′-2,2′-dipyridyl-N-methylimine)lithium complex

  摘要：

  本文报道了2,2′-二吡啶基-N-甲基亚胺（dpNmei）和[氯-双（N,N′-2,2′-二吡啶基-N-甲基亚胺）]锂[Li(dpNmei)2(Cl)]的制备和X射线晶体学和核磁共振光谱学表征。dpNmei由2,2′-二吡啶基酮（dpk）和甲胺反应制备，在单斜晶系P21/n空间群中结晶，a = 6.3887(6)，b = 10.1709(10)，c = 16.7594(17) (Å)，β = 100.918(2)∘，V = 1069.29(18) Å3。锂络合物由dpNmei和LiCl以2:1的摩尔比反应获得。[Li(dpNmei)2Cl]在正交晶系Pbcn空间群中结晶，a = 10.0092(12)，b = 9.8201(12)，c = 23.669(3) (Å)，V = 2326.

  DOI：

  10.1007/s10870-005-2219-3

文献信息

• Iridium(III) and Rhodium(III) compounds of dipyridyl-N-alkylimine and dipyridyl-NH-ketimine: Spectral characterization and crystal structure
  作者：KEISHAM S SINGH、PENG WANG、NITEEN A NARKHEDE、YURIJ MOZHARIVSKYJ

  DOI：10.1007/s12039-017-1233-2

  日期：2017.3

  spectroscopic data. Authenticity of NH-ketimine organometallic compound was established by single crystal X-ray analysis of a representative compound, which crystallized in orthorhombic space group Pbcn and has a pseudo-octahedral geometry around the metal ion. Pentamethylcyclopentadienyl iridium(III) and rhodium(III) complexes containing dipyridyl-N-alkylimine and dipyridyl-NH-ketimine ligands of formulation

  五甲基环戊二烯铱（III）和铑（III）配制剂的配合物[（η 5 -C 5我5）M （C 5 H ^ 4 N）2 C ^ = NR）} CL] PF 6，通过反应制得[的MC1 2（η 5 -C 5我5）] 2（M = IR或Rh）与吡啶-N-alkylimine配体，（C 5 H ^ 4 N）2 C ^ = NR中NH的存在下（R = Me或Et）4 PF 6在室温下。该反应还产生了意外吡啶-NH-酮亚胺有机金属化合物[（η 5 -C 5我5）M （C 5 H ^ 4 N）2 C ^ = NH} CL] PF 6作为当被下进行反应次要产物回流乙腈。通过亚胺配体的NC单键裂解形成NH-酮亚胺化合物，导致转化的配体（C 5 H 4 N）2 C的配位= NH到金属中心。以六氟磷酸盐的形式获得复合物，并根据IR，NMR和ESI-MS光谱数据进行表征。NH-酮亚胺基有机金属化合物的真实性是通过
• Synthesis, characterization and crystal structures of dipyridyl-N-methylimine and cloro-bis (N,N′-2,2′-dipyridyl-N-methylimine)lithium complex
  作者：Benito Flores-Chávez、Bernat Abeit Martínez-Ortega、José Guadalupe Alvarado-Rodríguez、Noemí Andrade-López

  DOI：10.1007/s10870-005-2219-3

  日期：2005.6

  The preparation and characterization by X-ray crystallography and NMR spectroscopy of the 2,2′-dipyridyl-N-methylimine (dpNmei) and the complex [cloro-bis(N,N′-2,2′-dipyridyl-N-methylimine)]lithium [Li(dpNmei)2(Cl)] is reported. The dpNmei was prepared from the reaction of the 2,2′-dipyridyl ketone (dpk) and methylamine and crystallizes in the monoclinic P21/n space group with a = 6.3887(6), b = 10.1709(10), c = 16.7594(17) (Å), β = 100.918(2)∘ and V = 1069.29(18) Å3. The lithium complex was obtained from the reaction of dpNmei and LiCl in a molar ratio 2:1. [Li(dpNmei)2Cl] crystallizes in the orthorhombic Pbcn space group with a = 10.0092(12), b = 9.8201(12), c = 23.669(3) (Å) and V = 2326.4(5) Å3. The crystallographic data show that the lithium ion is five-coordinated with four coordination bonds N→Li due the chelation of dpNmei and one Li–Cl bond.

  本文报道了2,2′-二吡啶基-N-甲基亚胺（dpNmei）和[氯-双（N,N′-2,2′-二吡啶基-N-甲基亚胺）]锂[Li(dpNmei)2(Cl)]的制备和X射线晶体学和核磁共振光谱学表征。dpNmei由2,2′-二吡啶基酮（dpk）和甲胺反应制备，在单斜晶系P21/n空间群中结晶，a = 6.3887(6)，b = 10.1709(10)，c = 16.7594(17) (Å)，β = 100.918(2)∘，V = 1069.29(18) Å3。锂络合物由dpNmei和LiCl以2:1的摩尔比反应获得。[Li(dpNmei)2Cl]在正交晶系Pbcn空间群中结晶，a = 10.0092(12)，b = 9.8201(12)，c = 23.669(3) (Å)，V = 2326.
• [EN] PYRIDINE RING-SUBSTITUTED PYRIDAZINOL COMPOUND AND DERIVATIVES THEREOF, PREPARATION METHOD, HERBICIDAL COMPOSITION, AND APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINOL SUBSTITUÉ PAR UN ANNEAU PYRIDINE ET SES DÉRIVÉS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET APPLICATION<br/>[ZH] 吡啶环取代的哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2019148850A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种吡啶环取代的哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式（I）所示：（I）其中，X选自卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、R1R2N-(C＝O)-、R1R 2N-、羟基、未取代或取代的芳基；Y彼此独立地选自氢，卤素，氰基，硝基，R-O-(CH2) n-，R1R2R3SiO-等；r为0～4之间的整数，m为0或1，n、q分别选自0～8之间的整数，p选自1～8之间的整数；R选自氢，含有或不含有卤素的烷基、链烯基、炔基、环烷基等；R1、R2、R3分别独立地选自氢，硝基，羟基等。所述化合物及其衍生物、组合物的除草活性非常高且对作物安全、选择性好。
• [EN] PYRIDAZINOL COMPOUND, DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINOL, DÉRIVÉ DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2019149260A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  本发明属于农药技术领域，具体公开了一种如通式I所示的哒嗪醇类化合物、其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述化合物及其衍生物、除草组合物的具有非常高的除草活性且对作物安全、选择性好，(式I)。
• Synthesis, spectral and structural studies of water soluble arene ruthenium (II) complexes containing 2,2′-dipyridyl-N-alkylimine ligand
  作者：Keisham Sarjit Singh、Werner Kaminsky

  DOI：10.1016/j.ica.2010.09.037

  日期：2011.1

  A series of water soluble complexes of general formula [(eta(6)-arene)Ru (C5H4N)(2)CNRi}Cl]PF6 have been prepared by the reaction of [(eta(6)-arene)RuCl2}(2)] with appropriate 2,2'-dipyridyl-N-alkylimine ligands (dpNRi) in the presence of NH4PF6 (where; R = Me or Et; arene = p-cymene, C6Me6, C6H6). The 2,2'-dipyridyl-N-alkylimine ligands are prepared by reaction of 2,2'-dipyridyl ketone with the corresponding alkylamine. The complexes are readily obtained as air stable yellow to dark brown solids by simple stirring at room temperature. The complexes are isolated as their hexafluorophosphate salts and characterized on the basis of spectroscopic data. The molecular structure of representative complex [(eta(6)-C6Me6)Ru(C5H4N)(2)C=N-Me}Cl]PF6 has been determined by single crystal X-ray diffraction studies. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.