ethyl 2-acetylamino-3-(t-butoxycarbonyl)-4,5-dimethylpyrrole-1-acetate | 113525-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetylamino-3-(t-butoxycarbonyl)-4,5-dimethylpyrrole-1-acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-acetamido-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 113525-56-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 338.404
• InChiKey: REUMILZUSAPZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetylamino-3-(t-butoxycarbonyl)-4,5-dimethylpyrrole-1-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到2-acetylamino-3-(t-butoxycarbonyl)-4,5-dimethylpyrrole-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列吡咯-1-乙酸的合成作为潜在的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸衍生物。乙酰基甲基甲醇，甘氨酸乙酯和适当的乙腈的缩合产生3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸乙酯，其随后被水解以产生相应的羧酸。通过使2-氨基吡咯-1-乙酸乙酯与乙酸氯或三氟乙酸酐反应合成乙酰胺和三氟乙酰胺系列。通过乙酯的碱性水解形成相应的2-乙酰氨基吡咯-1-乙酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240342
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸叔丁酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-acetylamino-3-(t-butoxycarbonyl)-4,5-dimethylpyrrole-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  一系列吡咯-1-乙酸的合成作为潜在的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸衍生物。乙酰基甲基甲醇，甘氨酸乙酯和适当的乙腈的缩合产生3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸乙酯，其随后被水解以产生相应的羧酸。通过使2-氨基吡咯-1-乙酸乙酯与乙酸氯或三氟乙酸酐反应合成乙酰胺和三氟乙酰胺系列。通过乙酯的碱性水解形成相应的2-乙酰氨基吡咯-1-乙酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240342

文献信息

• ROSS, J. R.;SOWELL, J. W., SR., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 757-765
  作者：ROSS, J. R.、SOWELL, J. W., SR.

  DOI：——

  日期：——