ethyl (2E,4E)-5-cyclohexyl-2,4-pentadienoate | 97330-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4E)-5-cyclohexyl-2,4-pentadienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-5-cyclohexylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 97330-02-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: GGUMOYCHYYNTDK-JMQWPVDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-5-cyclohexyl-2,4-pentadienoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E,4E)-5-cyclohexylpenta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯基酰胺的催化区域和对映选择性烷基化

  摘要：

  已开发出一种共轭二烯基酰胺催化不对称烷基化的方法，该方法可以将各种范围的聚共轭酰胺高效高效地转化为相应的手性产物。由于路易斯酸和手性铜基催化剂的互补作用，可以将有机镁试剂平稳地添加到具有极好的1,6和1,4,4选择性以及相对于90％以上的对映体的相对无反应性的二烯基酰胺中。

  DOI：

  10.1002/anie.201808392
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-((2R,3R)-3-Cyclohexyl-oxiranyl)-acrylic acid ethyl ester 在 Amb_. 15 、 lithium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到ethyl (2E,4E)-5-cyclohexyl-2,4-pentadienoate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氧杂环丁烷与金属卤化物的立体和区域控制转变

  摘要：

  据报道，简单的方法可以将乙烯基环氧乙烷转化为反式，反式二烯和区域和立体控制的不饱和溴代醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01680-4

文献信息

• Asymmetric synthesis of bicyclopropane derivatives
  作者：Anthony G.M. Barrett、Wendel W. Doubleday、Gary J. Tustin

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00934-9

  日期：1996.11

  Both syn-and anti-bicyclopropane derivatives have been prepared with good relative and absolute stereocontrol using reagent controlled asymmetric cyclopropanation reactions. Double Simmons-Smith cyclopropanation of 2,4-dien-1-ols stereoselectively gave the corresponding anti-bicyclopropane derivatives.

  两个顺式-和反-bicyclopropane衍生物已被制备具有良好的相对和绝对立体控制使用试剂受控不对称环丙烷反应。2,4-二烯-1-醇的双Simmons-Smith环丙烷化立体选择得到相应的抗-双环丙烷衍生物。
• beta-sheet mimetics and composition and methods relating thereto
  申请人：Myriad Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040014763A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the following structure: 1 including pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A, A′, B, X, Y, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Such compounds have utility over a wide range of applications, including use as diagnostic and therapeutic agents. In particular, compounds of this invention, and pharmaceutical compositions containing such compounds, are tryptase antagonists.

  具有以下结构的化合物：1，包括药用可接受的盐及其立体异构体，其中A、A'、B、X、Y、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些化合物在广泛的应用范围内具有实用性，包括用作诊断和治疗剂。特别是，本发明的化合物和含有这些化合物的药物组合物是色胺酸蛋白酶抑制剂。
• Catalytic Regio- and Enantioselective Alkylation of Conjugated Dienyl Amides
  作者：Yafei Guo、Johanan Kootstra、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1002/anie.201808392

  日期：2018.10.8

  A method for catalytic asymmetric alkylation of conjugated dienyl amides has been developed and it allows efficient and high‐yielding transformations of a wide range of polyconjugated amides into the corresponding chiral products. Smooth addition of organomagnesium reagents to relatively unreactive dienyl amides with excellent 1,6‐ and 1,4‐selectivities, as well as enantioselectivites above 90 %, is

  已开发出一种共轭二烯基酰胺催化不对称烷基化的方法，该方法可以将各种范围的聚共轭酰胺高效高效地转化为相应的手性产物。由于路易斯酸和手性铜基催化剂的互补作用，可以将有机镁试剂平稳地添加到具有极好的1,6和1,4,4选择性以及相对于90％以上的对映体的相对无反应性的二烯基酰胺中。
• Stereo- and regiocontrolled transformations of vinyloxiranes with metal halides
  作者：Roberto Antonioletti、Paolo Bovicelli、Elettra Fazzolari、Giuliana Righi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01680-4

  日期：2000.11

  Simple procedures for the transformation of vinyl oxiranes to trans, trans-dienes and regio- and stereocontrolled unsaturated bromohydrins are reported.

  据报道，简单的方法可以将乙烯基环氧乙烷转化为反式，反式二烯和区域和立体控制的不饱和溴代醇。