Ac-Arg-OMe | 6072-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Arg-OMe
• 英文别名: N-acetyl arginine methyl ester；acetyl-L-arginine methyl ester；methyl (2S)-2-acetamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoate
• CAS: 6072-07-7
• 化学式: C₉H₁₈N₄O₃
• 分子量: 230.267
• InChiKey: SQTPLGZIJHJLSF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Arg-OMe 在 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N1-((S)-4-acetamido-5-methoxy-5-oxopentyl)-4-(pyridine-2-yl)-imidazo[4,5-c]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过生物启发的级联向神经元分化的选择性调节剂的进化过程中阿格拉定A的单罐进化。

  摘要：

  已开发出一种受生物启发的级联反应，用于构建海洋天然产物ageladine A及其从头开始的N1取代衍生物阵列。该级联具有2-氨基咪唑的形成，该结构是在精氨酸的翻译后修饰和氮杂-电环化之后建模的。它可以通过简单的苯胺或胍的一锅法有效地进行，从而导致原本无法通过合成获得的法拉定A的结构类似物。我们发现该结构新颖的文库中的某些化合物在调节神经分化方面显示出显着的活性。即，这些化合物选择性地激活或抑制神经干细胞向神经元的分化，而向星形胶质细胞的分化可忽略不计。

  DOI：

  10.1002/chem.201602651
• 作为产物：
  描述：

  arginine methyl ester hydrochloride 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成 Ac-Arg-OMe
  参考文献：
  名称：

  Intermediates of peripherally selective N-carbonyl-3,4,4-trisubstituted

  摘要：

  提供了N-羰基-3,4,4-取代哌啶的中间体，这些中间体在外周阿片受体拮抗剂的制备中很有用。

  公开号：

  US05159081A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-BENZOIMIDAZOLYL MODULATORS OF TGR5<br/>[FR] MODULATEURS TÉTRAHYDRO-BENZOIMIDAZOLYLES DE TGR5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015160772A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Z1and Z2 are defined in the specification.

  本发明包括式（I）的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Z1和Z2在规范中定义。
• Labeling Preferences of Diazirines with Protein Biomolecules
  作者：Alexander V. West、Giovanni Muncipinto、Hung-Yi Wu、Andrew C. Huang、Matthew T. Labenski、Lyn H. Jones、Christina M. Woo

  DOI：10.1021/jacs.1c02509

  日期：2021.5.5

  find that alkyl diazirines exhibit preferential labeling of acidic amino acids in a pH-dependent manner that is characteristic of a reactive alkyl diazo intermediate, while the aryl-fluorodiazirine labeling pattern reflects reaction primarily through a carbene intermediate. From a survey of 32 alkyl diazirine probes, we use this reactivity profile to rationalize why alkyl diazirine probes preferentially

  二嗪啉广泛用于光亲和标记 （PAL） 中，以捕获与生物分子的非共价相互作用。然而，如果不了解二嗪嗪与蛋白质生物分子的反应性，PAL 实验的设计和解释是具有挑战性的。在此，我们报告了烷基和芳基二嗪与单个氨基酸、单个蛋白质和整个细胞蛋白质组中的标记偏好的系统评估。我们发现烷基二嗪以 pH 依赖性方式表现出酸性氨基酸的优先标记，这是反应性烷基重氮中间体的特征，而芳基-氟二嗪标记模式主要反映通过卡宾中间体的反应。从对 32 个烷基二嗪探针的调查中，我们使用这种反应性特征来合理化为什么烷基二嗪探针优先富集高酸性蛋白质或嵌入膜中的蛋白质，以及为什么具有净正电荷的探针往往在细胞和体外产生更高的标记产量。这些结果表明，烷基二嗪嘧啶是研究膜蛋白质组的一种特别有效的化学试剂，将有助于二嗪嗪生物分子标记实验的设计和解释。
• Catalytic Specificity Exhibited by <i>p</i>-Sulfonatocalix[<i>n</i>]arenes in the Methanolysis of <i>N</i>-Acetyl-<scp>l</scp>-amino Acids
  作者：Koichi Goto、Yoshihiro Yano、Eiji Okada、Chin-Wen Liu、Kiyoto Yamamoto、Ryuichi Ueoka

  DOI：10.1021/jo026580v

  日期：2003.2.1

  Specific acid catalysis of p-sulfonatocalix[n]arenes (n = 4, Calix-S4; n = 6, Calix-S6; n = 8, Calix-S8) was observed in the alcoholysis of N-acetyl-l-amino acids in methanol. The methanolysis rates of basic amino acid substrates (His, Lys, and Arg) were markedly enhanced in the presence of Calix-Sn, as compared with rates observed with p-hydroxybenzenesulfonic acid (pHBS), which is a noncyclic analogue

  在N-乙酰基-1-氨基酸的醇解反应中观察到了对磺酸磺基杯[n]芳烃的特定酸催化作用（n = 4，Calix-S4； n = 6，Calix-S6； n = 8，Calix-S8）。在甲醇中。与Calix-Sn的非环状类似物对羟基苯磺酸（pHBS）相比，在Calix-Sn的存在下，碱性氨基酸底物（His，Lys和Arg）的甲醇分解速率显着提高。 。在Phe，Tyr和Trp底物的甲醇分解中未观察到Calix-Sn的这种催化作用。另一方面，在Calix-Sn对CD（3）OD中N-乙酰基-1-氨基酸底物的影响之后的（1）H NMR实验表明，His底物与Calix-Sn的混合物的光谱为与各个化合物的组合光谱显着不同。光谱的这些变化支持了Calix-Sn与碱性氨基酸的包合物的形成。此外，很明显，由Calix-S4和Calix-S6催化的His底物的甲醇分解服从了Michaelis-Menten动力学。
• ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE
  申请人：Yu J. Ruey

  公开号：US20060251597A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.

  本申请公开了一种包含恶臭化合物和抑臭成分的组合物，用于减少恶臭的存在或产生。该组合物可以局部应用于一个对象，并且适用于化妆条件、药用指示或其他目的。
• Peripherally selective piperidine opioid antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05270328A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  N-alkylamino-3,4,4-substituted piperidines are provided which are useful as peripheral opioid antagonists.

  提供了N-烷基氨基-3,4,4-取代哌啶，它们可用作外周阿片受体拮抗剂。