4-chloromethyl-6,6-bis(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-4,6-disila-1,8-nonadiene | 145999-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloromethyl-6,6-bis(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-4,6-disila-1,8-nonadiene
• 英文别名: [Bis(4-ethoxyphenyl)-prop-2-enylsilyl]methyl-(chloromethyl)-methyl-prop-2-enylsilane
• CAS: 145999-34-4
• 化学式: C₂₅H₃₅ClO₂Si₂
• 分子量: 459.176
• InChiKey: BNPCHLNYMBETQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,4-pentachloro-3-methyl-1,3-disilabutane 、 4-溴苯乙醚 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-chloromethyl-6,6-bis(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-4,6-disila-1,8-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal (1H-1,2,4-triazolyl)disilaalkanes

  摘要：

  该发明涉及以式I所代表的(1H-1,2,4-三唑基)二硅烷烷的制备及其在控制植物真菌病中的应用。其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅可以独立地是较低的烷基、乙烯基、烯丙基、苄基或取代苯基，如对-氟苯基、对-氯苯基、对-乙氧基苯基和联苯基。

  公开号：

  US05235061A1

文献信息

• Fungicidal (1H-1,2,4-triazolyl)disilaalkanes
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05235061A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  This invention relates to (1H-1,2,4-triazolyl)disilaalkanes as represented by formula I, their preparation, and their use in controlling fungus diseases of living plants. ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 can be independently lower alkyl, vinyl, allyl, benzyl, or substituted phenyl such as para-fluorophenyl, para-chlorophenyl, para-enthoxyphenyl, and biphenyl.

  该发明涉及以式I所代表的(1H-1,2,4-三唑基)二硅烷烷的制备及其在控制植物真菌病中的应用。其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅可以独立地是较低的烷基、乙烯基、烯丙基、苄基或取代苯基，如对-氟苯基、对-氯苯基、对-乙氧基苯基和联苯基。