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7-chloro-2-hydrazino-5-(o-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine | 64444-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-2-hydrazino-5-(o-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine
英文别名
[7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]hydrazine
7-chloro-2-hydrazino-5-(o-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine化学式
CAS
64444-98-0
化学式
C15H12ClFN4
mdl
——
分子量
302.738
InChiKey
ZAUTVKUFIBEGOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-2-hydrazino-5-(o-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine四氢呋喃 为溶剂, 生成 9-chloro-2-(bromomethyl)-1,5-dihydro-7-(o-fluorophenyl)-as-triazino[4,3-a][1,4]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    Triazinobenzodiazepines
    摘要:
    IV式化合物:##STR1##其中R和R.sub.2为氢或甲基;其中R.sub.1为--COOH,--COOR',其中R'为1至3个碳原子的烷基,包括,--(CnH.sub.2 n)A,其中n为1至3的整数,A为氟、氯、溴、三氟甲基、羟基、烷氧基,其中烷基团如上所定义,或##STR2##其中R"和R'"为如上所定义的氢或烷基,或一起##STR3##为吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、4-甲基哌嗪基、4-(2-羟乙基)-哌嗪基;其中R.sub.3为氢、氟、氯、溴、三氟甲基或硝基;Ar为苯基、邻氯苯基、邻氟苯基、2,6-二氟苯基或2-吡啶基。本发明的IV式化合物是镇静剂、安定剂和肌肉松弛剂,可用于哺乳动物和鸟类。
    公开号:
    US04028356A1
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文献信息

  • Organic compounds and process
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04012413A1
    公开(公告)日:1977-03-15
    Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen, methyl, or ethyl; wherein R' and R" are hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, wherein R.sub.1 is hydrogen or methyl defined as above; wherein R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl defined as above, halogen, nitro, trifluoromethyl, and alkoxy and alkylthio, in which the carbon chain moieties are of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; and wherein the 5 to 6 nitrogen-carbon linkage is selected from the group consisting of double bonds and single bonds, are produced by a variety of multistep processes. The new compounds of formula X above and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof have oral and parenteral sedative and tranquilizing activity, and anti-depressant activity and can be employed for tranquilizing mammals as well as combating anxiety and depressions.
    化合物的公式为:##STR1## 其中R为氢,甲基或乙基; R'和R"为氢,1至3个碳原子的烷基,其中R.sub.1为上述定义的氢或甲基; R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4和R.sub.5从由氢,上述定义的烷基,卤素,硝基,三氟甲基和1至3个碳原子的碳链基团的烷氧基和烷硫基中选择; 其中5至6个氮-碳连接在双键和单键之间选择,通过多步反应制备。上述公式X的新化合物及其药理学上可接受的酸盐具有口服和静脉镇静和镇定作用,抗抑郁作用,并可用于镇静哺乳动物以及对抗焦虑和抑郁症。
  • WALSER A.; ZENCHOFF G., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 12, 1694-1697
    作者:WALSER A.、 ZENCHOFF G.
    DOI:——
    日期:——
  • US4012413A
    申请人:——
    公开号:US4012413A
    公开(公告)日:1977-03-15
  • US4028356A
    申请人:——
    公开号:US4028356A
    公开(公告)日:1977-06-07
  • US4073785A
    申请人:——
    公开号:US4073785A
    公开(公告)日:1978-02-14
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