2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methoxy-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methoxy-benzene
• 英文别名: 3-Hydroxy-4-methoxybenzyl alcohol, 2TBDMS derivative；tert-butyl-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxyphenyl]methoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₂₀H₃₈O₃Si₂
• 分子量: 382.691
• InChiKey: YUMMIMUIKPHEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methoxy-benzene 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到3-羟基-4-甲氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Jadhav, Vinod H.; Borate, Hanumant B.; Wakharkar, Radhika D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 322 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₂₄O₃Si 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  NFSI / KF介导芳基TBDMS醚向苯磺酸盐的轻度和化学选择性互变

  摘要：

  描述了使用NFSI（N-氟苯磺酰亚胺）/ KF将芳基TBDMS醚转化为相应的芳基苯磺酸酯的一锅方案。苯磺酰氟的原位生成指导芳基甲硅烷基醚在脂族甲硅烷基醚上的化学选择性裂解。芳环上的吸电子取代基比供电基提供更好的收率。这种方法很好地保护了保护基团和敏感功能。因此，可商购的廉价试剂，温和的反应条件和步骤经济性是该方法的优点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151660