(Z)-2-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester | 79962-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-(2-hydroxypropan-2-yl)but-2-enedioate
• CAS: 79962-81-5
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: MJNZHLCMEXSPNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 丙酮 在 2-碘代丙烷 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到(Z)-2-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEW ZINC PROMOTED SYNTHETIC REACTION OF γ-BUTYROLACTONE DERIVATIVES

  摘要：

  一些γ-丁内酯衍生物通过在活性锌化合物存在下，将二甲基马来酸酯与碳基化合物反应合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1217

文献信息

• Stereoselective synthesis of β-lactones containing α-Z-alkoxycarbonylmethylene chains by palladium-catalysed oxidative carbonylation of tertiary α-hydroxyalkynes
  作者：Bartolo Gabriele、Mirco Costa、Giuseppe Salerno、Gian Paolo Chiusoli

  DOI：10.1039/c39940001429

  日期：——

  Tertiary α-hydroxyalkynes undergo oxidative carbonylation in alcohols in the presence of catalytic amounts of Pdl2–Kl to give β-lactones derived from alkoxycarbonylation at the terminal cabon of the alkyne and cis-carbonylation at the internal carbon, followed by carbonyl trapping by the tertiary hydroxy group.

  在催化剂Pdl2-Kl的作用下，三级羟基炔在醇中发生氧化羰基化反应，生成β-内酯，该反应源自炔的末端羰基羟基炔和内部碳的顺式羰基化反应，随后三级羟基捕获羰基。
• NEW ZINC PROMOTED SYNTHETIC REACTION OF γ-BUTYROLACTONE DERIVATIVES
  作者：Tatsuya Shono、Hiroshi Hamaguchi、Ikuzo Nishiguchi、Manji Sasaki、Tetsuya Miyamoto、Masatoshi Miyamoto、Shumei Fujita

  DOI：10.1246/cl.1981.1217

  日期：1981.9.5

  Some γ-butyrolactone derivatives have been synthesized by the reaction of dimethyl maleate with carbonyl compounds in the presence of active zinc compound.

  一些γ-丁内酯衍生物通过在活性锌化合物存在下，将二甲基马来酸酯与碳基化合物反应合成。