1-(3-amino-3-methyl-butyl)-4,4-dipropyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one | 861871-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(3-amino-3-methyl-butyl)-4,4-dipropyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
• 英文别名: 1-(3-Amino-3-methylbutyl)-1,4-dihydro-4,4-dipropyl-2h-3,1-benzoxazin-2-one；1-(3-amino-3-methylbutyl)-4,4-dipropyl-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 861871-27-4
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₂
• 分子量: 318.459
• InChiKey: UJMDSYPELPOKJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-amino-3-methyl-butyl)-4,4-dipropyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(3-amino-3-methyl-butyl)-4,4-dipropyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES

  摘要：

  本发明涉及包含除了一个或多个一般式1的化合物之外，至少一个进一步的活性物质2的新药物组合，其中R1、R2和R3基团可能具有权利要求和说明书中给定的含义，以及其制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  US20080051392A1
• 作为产物：
  描述：

  [1,1-dimethyl-3-(2-oxo-4,4-dipropyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 甲酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3-amino-3-methyl-butyl)-4,4-dipropyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NEW PHARMACEUTICALLY-ACTIVE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES

  摘要：

  本发明涉及通用公式1的化合物，其中R1、R2和R3的含义如权利要求和说明书中所述，用于制备治疗呼吸系统疾病的药物组合物，以及新的公式1化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  US20060189605A1

文献信息

• NEW PHARMACEUTICALLY-ACTIVE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20060189605A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to the use of the compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings specified in the claims and in the description, for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of respiratory complaints, as well as new compounds of formula 1, processes for preparing them, and pharmaceutical formulations containing them.

  本发明涉及通用公式1的化合物，其中R1、R2和R3的含义如权利要求和说明书中所述，用于制备治疗呼吸系统疾病的药物组合物，以及新的公式1化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物制剂。
• ENANTIOMERICALLY PURE BETA AGONISTS, MANUFACTURING AND USE THEREOF
  申请人：KONETZKI Ingo

  公开号：US20080070909A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to enantiomerically pure compounds of formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , m and Y m− may have the meanings given in the claims and specification, processes for preparing them and their use as medicaments, particularly as medicaments for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及具有公式1的立体纯化合物，其中R1、R2、R3、m和Ym−可以具有如权利要求和说明书中所给出的含义，以及用于制备它们的方法以及它们作为药物的使用，尤其是作为治疗呼吸系统疾病的药物。
• Novel combinations of medicaments for the treatment of respiratory diseases containing long-acting beta-agonists and at least one additional active ingredient
  申请人：KONETZKI Ingo

  公开号：US20070037781A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Disclosed are medicament combinations which contain in addition to one or more, preferably one, compound of general formula 1 wherein the groups X, R a , R b , R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 2″ , R 2′″ , V and n may have the meanings given in the claims and in the specification, at least one other active substance 2, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  公开了药物组合物，除了一个或多个，最好是1个，通用公式1中的化合物之外，还包括至少一个其他活性物质2，其中X，Ra，Rb，R1，R1′，R2，R2′，R2″，R2′″，V和n的含义如权利要求和说明书中所述，以及它们的制备方法和作为药物组合物用途。
• AEROSOL FORMULATION FOR THE INHALATION OF BETA AGONISTS
  申请人：Nowak Michael

  公开号：US20080053430A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to a propellant-free aerosol formulation which contains one or more compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 and X − may have the meanings indicated in the claims and in the specification, for inhalation.

  本发明涉及一种不含推进剂的气雾剂配方，其包含一个或多个通式1中所示的化合物，其中基团R1、R2、R3和X-可以具有在权利要求书和说明书中指示的含义，用于吸入。
• LONG ACTING BETA-2-AGONISTS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：BOUYSSOU Thierry

  公开号：US20080194550A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A compound of formula 1′ wherein: V is —CH 2 —, —NH—, or —O—; R a and R b are each independently hydrogen, C 1-4 -alkyl, or halogen-C 1-4 -alkyl, or R a and R b together are a C 2-5 -alkylene bridge wherein one or more hydrogen atoms are optionally replaced by halogen; R 1 and R 1′ are each independently hydrogen, C 1-6 -alkyl, C 3-6 -cycloalkyl, halogen-C 1-6 -alkyl, halogen-C 3-6 -cycloalkyl, or C 1-6 -alkylene-C 3-6 -cycloalkyl, or R 1 and R 1′ together are a C 2-5 -alkylene bridge wherein one or more hydrogen atoms are optionally replaced by halogen; R 2 , R 2′ , R 2″ , and R 2′″ are each independently hydrogen, C 1-6 -alkyl, halogen-C 1-6 -alkylene, OH, HO—C 1-6 -alkylene, —O—C 1-6 -alkyl, C 6-10 -aryl, C 6-10 -aryl-C 1-4 -alkylene, C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkylene-O, COOH, COOC 1-6 -alkyl, O—C 1-6 -alkylene-COOH, O—C 1-6 -alkylene-COOC 1-6 -alkyl, NHSO 2 —C 1-6 -alkyl, CN, NH 2 , NH—C 1-6 -alkyl, N(C 1-6 -alkyl) 2 , NO 2 , S—C 1-6 -alkyl, SO 2 —C 1-6 -alkyl, SO—C 1-6 -alkyl, O(CO)C 1-6 -alkyl, COC 1-6 -alkyl, NHCOC 1-6 -alkyl, or halogen; and n is 0, 1, or 2, or an optical isomer thereof, or a corresponding acid addition salt thereof with a pharmacologically acceptable acid, and the use thereof as pharmaceutical compositions, particularly for the treatment of inflammatory and obstructive respiratory complaints.

  化合物的式子为1'，其中： V为—CH2—，—NH—或—O—； Ra和Rb各自独立地为氢，C1-4-烷基，卤代-C1-4-烷基，或Ra和Rb一起为C2-5-烷基桥，其中一个或多个氢原子可以被卤素取代； R1和R1'各自独立地为氢，C1-6-烷基，C3-6-环烷基，卤代-C1-6-烷基，卤代-C3-6-环烷基，或R1和R1'一起为C2-5-烷基桥，其中一个或多个氢原子可以被卤素取代； R2，R2'，R2''和R2''各自独立地为氢，C1-6-烷基，卤代-C1-6-烷基，OH，HO—C1-6-烷基，—O—C1-6-烷基，C6-10-芳基，C6-10-芳基-C1-4-烷基，C6-10-芳基-C1-6-烷基-O，COOH，COOC1-6-烷基，O—C1-6-烷基-COOH，O—C1-6-烷基-COOC1-6-烷基，NHSO2—C1-6-烷基，CN，NH2，NH—C1-6-烷基，N(C1-6-烷基)2，NO2，S—C1-6-烷基，SO2—C1-6-烷基，SO—C1-6-烷基，O(CO)C1-6-烷基，COC1-6-烷基，NHCOC1-6-烷基或卤素；n为0、1或2，或其光学异构体，或其与药理学上可接受的酸的相应酸加合盐的用途作为药物组合物，特别用于治疗炎症和阻塞性呼吸疾病。