{1-[allyl-(2,4-dimethoxy-benzyl)-carbamoyl]-2,2-dimethyl-but-3-enyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 873373-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {1-[allyl-(2,4-dimethoxy-benzyl)-carbamoyl]-2,2-dimethyl-but-3-enyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-prop-2-enylamino]-3,3-dimethyl-1-oxopent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 873373-93-4
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₅
• 分子量: 432.56
• InChiKey: CQDQRBCPOBZPIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[allyl-(2,4-dimethoxy-benzyl)-carbamoyl]-2,2-dimethyl-but-3-enyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到[1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4,4-dimethyl-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。

  公开号：

  US20060014945A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)-prop-2-en-1-amine 、 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylpent-4-enoic acid 在 TATU 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到{1-[allyl-(2,4-dimethoxy-benzyl)-carbamoyl]-2,2-dimethyl-but-3-enyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。

  公开号：

  US20060014945A1

文献信息

• US7253158B2
  申请人：——

  公开号：US7253158B2

  公开（公告）日：2007-08-07