5-(4-carboxyphenyl)-3-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole | 1215297-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-carboxyphenyl)-3-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-[5-Phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoic acid；4-[5-phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoic acid
• CAS: 1215297-86-1
• 化学式: C₂₃H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量: 408.38
• InChiKey: DXYIZGUOSMTQKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-carbomethoxyphenyl)-3-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]-1H-pyrazole 在 乙醇 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到5-(4-carboxyphenyl)-3-phenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  N-取代的吲哚，吡咯和三芳基吡唑作为潜在的果糖1,6-Bis磷酸酶抑制剂的合理设计，合成和效价

  摘要：

  通过使用我们较早的SAR结果得到的计算机建模和先导结构，评估了多种基于吡咯，吲哚和吡唑的化合物作为潜在的果糖1,6-双磷酸酶（FBPase）抑制剂。对接研究产生了有希望的结构，并选择了几种用于合成和FBPase抑制测定的方法：1- [4-（三氟甲基）苯甲酰基] -1H-吲哚-5-羧酰胺，1-（α-萘-1-基磺酰基） 7-硝基-1 H-吲哚，5-（4-羧基苯基）-3-苯基-1 [[3-（三氟甲基）苯基] -1H-吡唑，1-（4-羧基苯基磺酰基） -1H-吡咯，合成了1-（4-羰甲氧基苯基磺酰基）-1 H-吡咯并测试了其对FBPase的抑制作用。IC 50被确定的值是0.991和1.34μ中号，和575，135，和32 N中号分别。所测试的化合物均显著比天然抑制剂AMP（4.0μ更有效中号）由一个数量级; 实际上，最好的抑制剂对FBPase的IC 50值比AMP好两个数量级。此活性水平实际上与

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900493