2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo<5,4-c>azepin-8-one | 155778-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo<5,4-c>azepin-8-one
• 英文别名: 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-c]azepin-8-one；2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-c]azepin-4-one；2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one
• CAS: 155778-36-2
• 化学式: C₇H₉N₃OS
• 分子量: 183.234
• InChiKey: FUEGOTSBXHYYIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo<5,4-c>azepin-8-one 在 亚硝酸丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以45%的产率得到2-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-c]azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Stepanov; Ivanov; Ivanova, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 5, p. 784 - 787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 以83%的产率得到2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo<5,4-c>azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC THIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新型的双环噻唑，它们是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的阳性别构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的疾病以及涉及mGluR5受体亚型的疾病。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗涉及mGluR5的疾病的用途。

  公开号：

  US20120252800A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC THIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS<br/>[FR] THIAZOLES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011073347A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel bicyclic thiazoles of formula (I) which are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 ("mGluR5") and which are useful for the treatment or prevention of disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR5 subtype of receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which mGluR5 is involved.

  本发明涉及公式（I）的新型双环噻唑，它们是代谢型谷氨酸受体亚型5（"mGluR5"）的阳性变构调节剂，并且适用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的疾病以及涉及mGluR5受体亚型的疾病。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及用于预防和治疗涉及mGluR5的疾病的这种化合物和组合物的用途。
• BICYCLIC THIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US20120252800A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to novel bicyclic thiazoles which are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (“mGluR5”) and which are useful for the treatment or prevention of disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR5 subtype of receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which mGluR5 is involved.

  本发明涉及新型的双环噻唑，它们是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的阳性别构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的疾病以及涉及mGluR5受体亚型的疾病。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗涉及mGluR5的疾病的用途。
• US9174953B2
  申请人：——

  公开号：US9174953B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• Ivanov, E. I.; Konup, I. P.; Konup, L. A., Pharmaceutical Chemistry Journal, 1993, vol. 27, # 7, p. 500 - 503
  作者：Ivanov, E. I.、Konup, I. P.、Konup, L. A.、Stepanov, D. E.、Grishchuk, L. V.、Vysotskaya, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Stepanov; Ivanov; Ivanova, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 5, p. 784 - 787
  作者：Stepanov、Ivanov、Ivanova

  DOI：——

  日期：——