5-(prop-3-yn-1-oxy)-11,17,23-tris(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene | 1123288-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(prop-3-yn-1-oxy)-11,17,23-tris(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17-Tritert-butyl-23-prop-2-ynoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 1123288-13-0
• 化学式: C₄₃H₅₀O₅
• 分子量: 646.867
• InChiKey: VTLYWSVTAXYBCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(prop-3-yn-1-oxy)-11,17,23-tris(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 、 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杯[4]双（螺二烯酮）作为一种多功能合成子用于杯芳烃的上缘烷氧基化和通过'CuAAC'化学合成新型三唑基双杯芳烃

  摘要：

  杯[4]双（螺二烯酮）的螺环已经使用各种溴官能化醇被打开，采用了叔丁基被烷氧基的新型同位亲核取代。此外，通过铜（I）催化的现代版本的炔基杯芳烃和叠氮杯芳烃（衍生自上述溴取代杯芳烃）的经典 Huisgen 1,3-偶极环加成，为制备三唑连接的双杯芳烃铺平了道路.

  DOI：

  10.1080/10610278.2011.556252
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 2,8,13,19-Tetrakis(1,1-dimethylethyl)-11H,22H-4,6:6,10:15,17:17,21-tetramethanodibenzo<1,10>dioxacyclooctadecin-23,25-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到5-(prop-3-yn-1-oxy)-11,17,23-tris(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]双（螺二烯酮）作为一种多功能合成子用于杯芳烃的上缘烷氧基化和通过'CuAAC'化学合成新型三唑基双杯芳烃

  摘要：

  杯[4]双（螺二烯酮）的螺环已经使用各种溴官能化醇被打开，采用了叔丁基被烷氧基的新型同位亲核取代。此外，通过铜（I）催化的现代版本的炔基杯芳烃和叠氮杯芳烃（衍生自上述溴取代杯芳烃）的经典 Huisgen 1,3-偶极环加成，为制备三唑连接的双杯芳烃铺平了道路.

  DOI：

  10.1080/10610278.2011.556252

文献信息

• A novel method for the upper rim alkoxy-substitution of calix[4]arene via a bis(spirodienone) route
  作者：Sreeja Thulasi、Ganga V. Bhagavathy、Jijy Eliyan、Luxmi R. Varma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.118

  日期：2009.2

  A mild and efficient one-step procedure for the upper rim modification of calix[4]arene via a bis(spirodienone) is described. The bis(spirodienone) on reaction with alcohols in the presence of p-TSA affords mono- and 1,3-disubstituted alkoxy derivatives in moderate to good yields.

  描述了一种通过双（螺二烯酮）对杯[4]芳烃的上边缘进行修饰的温和有效的一步步骤。在对-TSA存在下与醇反应的双（螺二烯酮）以中等至良好的产率提供单-和1，3-二取代的烷氧基衍生物。
• Calix[4]bis(spirodienone) as a versatile synthon for upper rim alkoxylation of calixarenes and synthesis of novel triazole-based biscalixarene by ‘CuAAC’ chemistry
  作者：Sreeja Thulasi、Anupriya Savithri、Ramavarma Luxmi Varma

  DOI：10.1080/10610278.2011.556252

  日期：2011.7.1

  alcohols employing a novel ipso nucleophilic substitution of tert-butyl groups by alkoxy groups. Additionally, a route has been paved towards the preparation of triazole-linked biscalixarene via the copper(I)-catalysed modern version of classical Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of alkynyl calixarene and azidocalixarene, derived from the above-mentioned bromo-substituted calixarene.

  杯[4]双（螺二烯酮）的螺环已经使用各种溴官能化醇被打开，采用了叔丁基被烷氧基的新型同位亲核取代。此外，通过铜（I）催化的现代版本的炔基杯芳烃和叠氮杯芳烃（衍生自上述溴取代杯芳烃）的经典 Huisgen 1,3-偶极环加成，为制备三唑连接的双杯芳烃铺平了道路.