3-methyl-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,4']bipyridinyl | 821768-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,4']bipyridinyl
• 英文别名: Pyridine, 3-methyl-2-(4-piperidinyl)-；3-methyl-2-piperidin-4-ylpyridine
• CAS: 821768-08-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• mdl: MFCD09029905
• 分子量: 176.261
• InChiKey: JQVOQMXMMUIVDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲基苯基异氰酸酯 、 3-methyl-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,4']bipyridinyl 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-Methyl-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid (4-trifluoromethyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  高亲和力TRPV1（VR1）香草类受体拮抗剂4-（3-三氟甲基吡啶-2-基）哌嗪-1-甲酸（5-三氟甲基吡啶-2-基）酰胺的鉴定和生物学评估。

  摘要：

  使用重组人TRPV1受体的高通量筛选用于鉴定一系列吡啶基哌嗪脲（3）作为TRPV1香草受体配体。通过平行合成对结构-活性关系的探索，确定了拮抗作用的基本药效学元素，可以通过靶向合成进一步优化以提供有效的口服生物利用度和选择性的TRPV1调节剂41，在几种体内模型中具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm0495071
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 3-methyl-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,4']bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  高亲和力TRPV1（VR1）香草类受体拮抗剂4-（3-三氟甲基吡啶-2-基）哌嗪-1-甲酸（5-三氟甲基吡啶-2-基）酰胺的鉴定和生物学评估。

  摘要：

  使用重组人TRPV1受体的高通量筛选用于鉴定一系列吡啶基哌嗪脲（3）作为TRPV1香草受体配体。通过平行合成对结构-活性关系的探索，确定了拮抗作用的基本药效学元素，可以通过靶向合成进一步优化以提供有效的口服生物利用度和选择性的TRPV1调节剂41，在几种体内模型中具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm0495071

文献信息

• GLYCINE COMPOUND
  申请人：Yoshihara Kousei

  公开号：US20120184520A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that a compound of the present invention or a salt thereof exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. The present invention further relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound of the present invention or a salt thereof, and an excipient.

  本发明提供了一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 本发明的解决方案是，本发明者对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性，并且对于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿，具有用处，从而完成了本发明。本发明还涉及一种药物组合物，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物，其包括本发明的化合物或其盐以及赋形剂。
• 11-Beta HSD 1 inhibitors
  申请人：Xiang Shaoyun Jason

  公开号：US20070219198A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  该发明涉及抑制11βHSD1。
• 11-Beta HSD1 Inhibitors
  申请人：Xiang Jason Shaoyun

  公开号：US20100029648A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  本发明涉及抑制11βHSD1。
• Pharmacology and Therapeutic Potential of Benzothiazole Analogues for Cocaine Use Disorder
  作者：Comfort A. Boateng、Ashley N. Nilson、Rebekah Placide、Mimi L. Pham、Franziska M. Jakobs、Noelia Boldizsar、Scot McIntosh、Leia S. Stallings、Ivana V. Korankyi、Shreya Kelshikar、Nisha Shah、Diandra Panasis、Abigail Muccilli、Maria Ladik、Brianna Maslonka、Connor McBride、Moises Ximello Sanchez、Ebrar Akca、Mohammad Alkhatib、Julianna Saez、Catherine Nguyen、Emily Kurtyan、Jacquelyn DePierro、Raymond Crowthers、Dylan Brunt、Alessandro Bonifazi、Amy Hauck Newman、Rana Rais、Barbara S. Slusher、R. Benjamin Free、David R. Sibley、Kent D. Stewart、Chun Wu、Scott E. Hemby、Thomas M. Keck

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00734

  日期：2023.9.14

  of the dopamine D4 receptor (D4R)─expressed in brain regions that control cognition, attention, and decision-making─could be useful for several neuropsychiatric disorders including substance use disorders (SUDs). This study focused on the synthesis and evaluation of a novel series of benzothiazole analogues designed to target D4R. We identified several compounds with high D4R binding affinity (Ki ≤

  多巴胺 D 4受体 (D 4 R)（在控制认知、注意力和决策的大脑区域中表达）的药理学靶向可能有助于治疗包括物质使用障碍 (SUD) 在内的多种神经精神疾病。本研究重点是合成和评估一系列新型苯并噻唑类似物，旨在靶向 D 4 R。我们鉴定了几种具有高 D 4 R 结合亲和力 ( K i ≤ 6.9 nM) 且选择性比其他 D 2高 91 倍的化合物。具有多种部分激动剂和拮抗剂特征的类受体（D 2 R、D 3 R）。新型类似物16f是一种强效低效 D 4 R 部分激动剂，在大鼠和人肝微粒体中代谢稳定，并且在大鼠中具有出色的脑渗透性（AUC脑/血浆> 3）。 16f (5–30 mg/kg, ip) 剂量依赖性地减少大鼠静脉内可卡因自我给药，这与 D 4 R 选择性拮抗剂先前产生的结果一致。 5-HT 2A或 5-HT 2B的脱靶拮抗作用也可能导致这些效应。 16f的结果支持在 SUD 治疗中进一步努力以
• WO2007/92435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——