(+/-)-(3-(methoxymethoxy)-5-methylhex-5-enyl)benzene | 1383792-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(3-(methoxymethoxy)-5-methylhex-5-enyl)benzene
• 英文别名: [3-(Methoxymethoxy)-5-methylhex-5-enyl]benzene；[3-(methoxymethoxy)-5-methylhex-5-enyl]benzene
• CAS: 1383792-48-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: DGSQQCOJKUWOSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(3-(methoxymethoxy)-5-methylhex-5-enyl)benzene 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过醚转移立体选择性合成 Lyngbyaloside B 和 C 的 C9-C19 片段

  摘要：

  lyngbyaloside B 和 C 的 C9-C19 片段的立体选择性合成突出显示，通过我们的醚转移方法的扩展，能够形成叔醚。2-萘基甲基醚已被证明可以通过醚转移有效进行，具有高立体选择性，并且很容易通过 DDQ 氧化脱保护。后处理条件的变化导致合成-1,3-二醇单醚或二醚的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol301455p
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Epoxy-4-phenylbutane 在 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (+/-)-(3-(methoxymethoxy)-5-methylhex-5-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过醚转移立体选择性合成 Lyngbyaloside B 和 C 的 C9-C19 片段

  摘要：

  lyngbyaloside B 和 C 的 C9-C19 片段的立体选择性合成突出显示，通过我们的醚转移方法的扩展，能够形成叔醚。2-萘基甲基醚已被证明可以通过醚转移有效进行，具有高立体选择性，并且很容易通过 DDQ 氧化脱保护。后处理条件的变化导致合成-1,3-二醇单醚或二醚的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol301455p

文献信息

• Stereoselective Synthesis of the C9–C19 Fragment of Lyngbyaloside B and C via Ether Transfer
  作者：Eric Stefan、Richard E. Taylor

  DOI：10.1021/ol301455p

  日期：2012.7.6

  A stereoselective synthesis of the C9–C19 fragment of lyngbyaloside B and C highlighted, by an extension of our ether transfer methodology, enables the formation of tertiary ethers. 2-Naphthylmethyl ethers have been shown to proceed efficiently through ether transfer with high stereoselectivity and are easily deprotected by DDQ oxidation. Variation of the workup conditions results in the stereoselective

  lyngbyaloside B 和 C 的 C9-C19 片段的立体选择性合成突出显示，通过我们的醚转移方法的扩展，能够形成叔醚。2-萘基甲基醚已被证明可以通过醚转移有效进行，具有高立体选择性，并且很容易通过 DDQ 氧化脱保护。后处理条件的变化导致合成-1,3-二醇单醚或二醚的立体选择性形成。