N-Hydroxy-N-isopropyloxamsaeure-ethylester | 100186-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Hydroxy-N-isopropyloxamsaeure-ethylester
• 英文别名: N-hydroxy-N-isopropyloxamate；Acetic acid, [hydroxy(1-methylethyl)amino]oxo-, ethyl ester；ethyl 2-[hydroxy(propan-2-yl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 100186-31-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• 分子量: 175.185
• InChiKey: CTJUHHIPYGUWOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基羟胺盐酸盐 、 草酰氯单乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到N-Hydroxy-N-isopropyloxamsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  简单经济地合成取代的 N-羟基草氨酸酯。简便有效地合成 N-取代的 N-羟基草酸的酯

  摘要：

  N - 取代的 N - 羟基草酸酯酰胺 3 的格氏反应提供了容易获得 2,2 - 二取代的乙醇异羟肟酸 4 的途径，其已被证明是多功能杂环结构单元。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200419

文献信息

• GEFFKEN D., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 4, 382-383
  作者：GEFFKEN D.

  DOI：——

  日期：——
• Einfache und ergiebige Synthese substituierter N-Hydroxyoxamsäure-ester Facile and Efficient Synthesis of Esters ofN-SubstitutedN-Hydroxyoxamic Acids
  作者：Detlef Geffken

  DOI：10.1002/ardp.19873200419

  日期：——

  Die Grignard‐Reaktion N‐substituierter N‐Hydroxyoxalesteramide 3 bietet einen leichten Zugang zu 2,2‐disubstituierten Glykolohydroxamsäuren 4, die sich als vielseitige Heterocyclenbausteine erwiesen haben.

  N - 取代的 N - 羟基草酸酯酰胺 3 的格氏反应提供了容易获得 2,2 - 二取代的乙醇异羟肟酸 4 的途径，其已被证明是多功能杂环结构单元。