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N-methyl-2-nitro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline | 1256958-60-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-methyl-2-nitro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
英文别名
——
N-methyl-2-nitro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline化学式
CAS
1256958-60-7
化学式
C13H19BN2O4
mdl
——
分子量
278.116
InChiKey
RZRORZTUXYOQPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    76.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-2-nitro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 17.0h, 生成 3-(2-amino-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
    [FR] INHIBITEURS HÉTÉROBICYCLIQUES DE MAT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本公开提供了根据公式I、公式II以及其在公开描述中所述的药用可接受盐、互变异构体和/或同位素体的化合物。这些化合物是蛋氨酸腺苷转移酶同种型2A(MAT2A)的抑制剂。还提供了药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法,包括一些编码甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)的基因被删除的癌症。
    公开号:
    WO2020243376A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
    [FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINONE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT
    摘要:
    该发明提供了1,4-苯并二氮杂酮化合物、药物组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增殖性疾病的方法。例如,这些1,4-苯并二氮杂酮化合物和药物组合物被认为对治疗类风湿关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病有用。
    公开号:
    WO2011035124A1
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文献信息

  • BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
    申请人:Glick Gary D.
    公开号:US20120232067A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The invention provides 1,4-benzodiazepinone compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, and hyperproliferative disorders. For example, the 1,4-benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions are contemplated to be useful for treating rheumatoid arthritis, graft-versus-host disease, inflammatory bowel disease, and the like.
    本发明提供了1,4-苯二氮卓酮类化合物、制药组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增生性疾病的方法。例如,考虑到1,4-苯二氮卓酮类化合物和制药组合物可用于治疗类风湿性关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病。
  • Benzodiazepinone compounds and methods of treatment using same
    申请人:Glick Gary D.
    公开号:US08673897B2
    公开(公告)日:2014-03-18
    The invention provides 1,4-benzodiazepinone compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, and hyperproliferative disorders. For example, the 1,4-benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions are contemplated to be useful for treating rheumatoid arthritis, graft-versus-host disease, inflammatory bowel disease, and the like.
    本发明提供了1,4-苯并二氮䓬酮类化合物、药物组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增殖性疾病的方法。例如,本发明考虑使用1,4-苯并二氮䓬酮类化合物和药物组合物用于治疗类风湿性关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病。
  • [EN] HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROBICYCLIQUES DE MAT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020243376A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The present disclosure provides for compounds according to Formula I, Formula II, and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers, and/or isotopologues as described in the disclosure. The compounds are inhibitors of methionine adenosyltransferase isoform 2A (MAT2A). Also provided are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for treating cancers, including some cancers in which the gene encoding methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) is deleted.
    本公开提供了根据公式I、公式II以及其在公开描述中所述的药用可接受盐、互变异构体和/或同位素体的化合物。这些化合物是蛋氨酸腺苷转移酶同种型2A(MAT2A)的抑制剂。还提供了药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法,包括一些编码甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)的基因被删除的癌症。
  • [EN] BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINONE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT
    申请人:UNIV MICHIGAN
    公开号:WO2011035124A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    The invention provides 1,4-benzodiazepinone compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, and hyperproliferative disorders. For example, the 1,4-benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions are contemplated to be useful for treating rheumatoid arthritis, graft-versus-host disease, inflammatory bowel disease, and the like.
    该发明提供了1,4-苯并二氮杂酮化合物、药物组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增殖性疾病的方法。例如,这些1,4-苯并二氮杂酮化合物和药物组合物被认为对治疗类风湿关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病有用。
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