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6-phenethyl-morpholin-3-one | 58040-26-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-phenethyl-morpholin-3-one
英文别名
2-(β-phenylethyl)morpholine-5-one;2-(beta-Phenylethyl)morpholine-5-one;6-(2-phenylethyl)morpholin-3-one
6-phenethyl-morpholin-3-one化学式
CAS
58040-26-9
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
MAYUHZHYPBQNJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-Epoxy-4-phenylbutane6-phenethyl-morpholin-3-one苄胺 生成 1-benzylamino-4-phenylbutan-2-ol hydrogen oxalate
    参考文献:
    名称:
    Phenylvinyl morpholine compounds
    摘要:
    Morpholine衍生物,通常是以下公式的衍生物:## STR1 ## 其中A是一个乙烯或乙烯基基团,X是一个苯基基团,可选地被一个或两个取代基取代,所述取代基选自卤素原子,1至6个碳原子的烷基和烷氧基以及1至6个碳原子的芳氧基,所述芳氧基本身也可被一个或两个取代基选自卤素原子和1至4个碳原子的烷基取代,以及其药学上可接受的酸加盐。还公开了制备这些化合物的过程,含有它们的制药组合物以及一种恢复温血动物的异常精神状态的方法。
    公开号:
    US04010266A1
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文献信息

  • 2-Phenyl ethyl morpholine compounds
    申请人:Imperial Chemical Industries Limited
    公开号:US04049808A1
    公开(公告)日:1977-09-20
    Morpholine derivatives, typically those of the formula: ##STR1## wherein A is an ethylene or vinylene radical and X is a phenyl radical optionally substituted by one or two substituents selected from halogen atoms, alkyl and alkoxy radicals of 1 to 6 carbon atoms and aryloxy radicals of 1 to 6 carbon atoms, the aryloxy radicals themselves being optionally substituted by one or two substituents selected from halogen atoms and alkyl radicals of 1 to 4 carbon atoms, and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Processes for making these compounds, pharmaceutical compositions containing them and a method of restoring to normal abnormal mental states in warm-blooded animals are also disclosed.
    吗啡啉衍生物,通常为以下式子的其中之一:##STR1## 其中A是乙烯乙烯基基团,X是苯基,可选地取代一个或两个取自卤素原子、1-6碳原子的烷基和烷氧基以及1-6碳原子的芳氧基的取代基,这些芳氧基本身也可选地取代一个或两个取自卤素原子和1-4碳原子的烷基的取代基,以及其药学上可接受的酸加成盐。还公开了制备这些化合物的方法,包含它们的制药组合物和一种恢复温血动物的异常精神状态的方法。
  • Morpholine derivatives
    申请人:Imperial Chemical Industries Limited
    公开号:US04088814A1
    公开(公告)日:1978-05-09
    Morpholine derivatives, typically those of the formula: ##STR1## wherein A is an ethylene or vinylene radical and X is a phenyl radical optionally substituted by one or two substituents selected from halogen atoms, alkyl and alkoxy radicals of 1 to 6 carbon atoms and aryloxy radicals of 1 to 6 carbon atoms, the aryloxy radicals themselves being optionally substituted by one or two substituents selected from halogen atoms and alkyl radicals of 1 to 4 carbon atoms, and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Processes for making these compounds, pharmaceutical compositions containing them and a method of restoring to normal abnormal mental states in warm-blooded animals are also disclosed.
    吗啡啉衍生物,通常为以下式子:##STR1## 其中A是乙烯乙烯基基团,X是苯基基团,可选地被1到2个取代基取代,所述取代基是卤素原子、1到6个碳原子的烷基和烷氧基,以及1到6个碳原子的芳氧基,所述芳氧基本身可选地被1到2个取代基取代,所述取代基是卤素原子和1到4个碳原子的烷基。还公开了制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及一种恢复温血动物异常精神状态的方法。其中,药物组合物由这些化合物和药学上可接受的酸加合物盐组成。
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