5-Amino-3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbothioic acid amide | 101309-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbothioic acid amide
• 英文别名: 5-Amino-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)pyrazole-4-carbothioamide
• CAS: 101309-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 277.307
• InChiKey: WUSWHCJZDMHXJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbothioic acid amide 在 双氧水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以95%的产率得到4-Methyl-6-(4-nitro-phenyl)-6H-pyrazolo[3,4-c]isothiazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Vicentini; Poli; Manfrini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 2, p. 133 - 143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-[2-(4-nitrophenyl)hydrazinyl]but-2-enethioamide 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GIORI, P.;VERONESE, A. C.;VICENTINI, C. B.;GUARNERI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1093-1096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-thiocarbamoyl-5-aminopyrazoles
  作者：P. Giori、A. C. Veronese、C. B. Vicentini、M. Guarneri

  DOI：10.1002/jhet.5570220434

  日期：1985.7

  Aryl and t-butylhydrazines react with 2-cyano-3-ethoxythiocrotonamide affording 2-cyano-3-aryl-t-butylhy-drazinothiocrotonamides. These intermediates can be easily cyclized to 4-thiocarbamoyl-5-aminopyrazoles by heating a few minutes in a strong base. Alkylhydrazines react with 2-cyano-3-ethoxythiocrotonamide yielding directly a mixture of the cyclized compounds 4-cyano-5-aminopyrazoles and 4-thio

  芳基和叔丁基肼与2-氰基-3-乙氧基硫代巴豆酰胺反应，得到2-氰基-3-芳基-叔丁基hy-drazinothiocrotonamides。通过在强碱中加热几分钟，这些中间体可以轻松地环化为4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑。烷基肼与2-氰基-3-乙氧基硫代巴豆酰胺反应，直接生成环化化合物4-氰基-5-氨基吡唑和4-硫代氨基甲酰基-5-氨基吡唑的混合物。
• POLI, TIZIANA;VICENTINI, CHIARA H.;BRANDOLINI, VINCENZO;VERONESE, AUGUSTO+, PESTIC. SCI., 25,(1989) N, C. 161-169
  作者：POLI, TIZIANA、VICENTINI, CHIARA H.、BRANDOLINI, VINCENZO、VERONESE, AUGUSTO+

  DOI：——

  日期：——