1-(4-Hexadecoxyphenyl)-4-nitrobenzene | 300396-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Hexadecoxyphenyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 300396-53-6
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₃
• 分子量: 439.638
• InChiKey: FYJBNFBXVRDROH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Hexadecoxyphenyl)-4-nitrobenzene 在 palladium on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 2-(4'-(hexadecyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-烷基取代基和抗衡离子对胍盐的结构和介晶性质的影响：实验和量子化学计算

  摘要：

  合成了一系列具有不同烷氧基链长度和其他N-烷基取代基的N -4-（4'-烷氧基联苯）-N'，N'，N”，N”-四甲基胍盐，每个取代基都有许多不同的抗衡离子。X射线晶体结构分析的1B我，1B PF 6，图2a予，和图4a我揭示双层在固态结构，并且对于图1b和1b的PF 6克盐，胍之间的氢键合型的连接Ñ ‐H基团和阴离子被发现。对于N烷基同系物2a I和4a I，尽管距离较大，但阴离子仍靠近头基。离子对也存在于溶液中，如1 H NMR所示：N– H化学位移与阴离子的半径以及硬度均显示出良好的线性关系。的分子内构象柔性1B 我，2B 我，3B I，和图4b 余物通过温度依赖性研究1个H NMR光谱和离散活化障碍测定关于每个所述三架C的旋转胍核的N个部分双键。的单独障碍的相对高度的改变之间Ñ -H和Ñ -alkylguanidinium盐。第四阻挡观察有关旋转Ñ 联苯键。DFT电荷密度的计算表

  DOI：

  10.1002/cphc.201000444
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-硝基苯基)苯基]苯甲酸酯 、 溴代十六烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-Hexadecoxyphenyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  N-烷基取代基和抗衡离子对胍盐的结构和介晶性质的影响：实验和量子化学计算

  摘要：

  合成了一系列具有不同烷氧基链长度和其他N-烷基取代基的N -4-（4'-烷氧基联苯）-N'，N'，N”，N”-四甲基胍盐，每个取代基都有许多不同的抗衡离子。X射线晶体结构分析的1B我，1B PF 6，图2a予，和图4a我揭示双层在固态结构，并且对于图1b和1b的PF 6克盐，胍之间的氢键合型的连接Ñ ‐H基团和阴离子被发现。对于N烷基同系物2a I和4a I，尽管距离较大，但阴离子仍靠近头基。离子对也存在于溶液中，如1 H NMR所示：N– H化学位移与阴离子的半径以及硬度均显示出良好的线性关系。的分子内构象柔性1B 我，2B 我，3B I，和图4b 余物通过温度依赖性研究1个H NMR光谱和离散活化障碍测定关于每个所述三架C的旋转胍核的N个部分双键。的单独障碍的相对高度的改变之间Ñ -H和Ñ -alkylguanidinium盐。第四阻挡观察有关旋转Ñ 联苯键。DFT电荷密度的计算表

  DOI：

  10.1002/cphc.201000444

文献信息

• Influence of<i>N</i>‐Alkyl Substituents and Counterions on the Structural and Mesomorphic Properties of Guanidinium Salts: Experiment and Quantum Chemical Calculations
  作者：Martin Butschies、Sven Sauer、Elena Kessler、Hans‐Ullrich Siehl、Birgit Claasen、Peter Fischer、Wolfgang Frey、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/cphc.201000444

  日期：2010.12.3

  determined for rotations about each of the three CN partial double bonds of the guanidinium core. The relative heights of the individual barriers change between the N‐H and the N‐alkylguanidinium salts. A fourth barrier is observed for the rotation about the Nbiphenyl bond. DFT calculations of charge densities show that the positive charge resides primarily on the central carbon atom. Rotational barriers

  合成了一系列具有不同烷氧基链长度和其他N-烷基取代基的N -4-（4'-烷氧基联苯）-N'，N'，N”，N”-四甲基胍盐，每个取代基都有许多不同的抗衡离子。X射线晶体结构分析的1B我，1B PF 6，图2a予，和图4a我揭示双层在固态结构，并且对于图1b和1b的PF 6克盐，胍之间的氢键合型的连接Ñ ‐H基团和阴离子被发现。对于N烷基同系物2a I和4a I，尽管距离较大，但阴离子仍靠近头基。离子对也存在于溶液中，如1 H NMR所示：N– H化学位移与阴离子的半径以及硬度均显示出良好的线性关系。的分子内构象柔性1B 我，2B 我，3B I，和图4b 余物通过温度依赖性研究1个H NMR光谱和离散活化障碍测定关于每个所述三架C的旋转胍核的N个部分双键。的单独障碍的相对高度的改变之间Ñ -H和Ñ -alkylguanidinium盐。第四阻挡观察有关旋转Ñ 联苯键。DFT电荷密度的计算表