3-((5-bromobenzo[d][1,3]dioxol-6-yl)(1H-indol-3-yl)methyl)-1H-indole | 898676-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((5-bromobenzo[d][1,3]dioxol-6-yl)(1H-indol-3-yl)methyl)-1H-indole
• 英文别名: 3,3'-((6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methylene)bis(1H-indole)；3,3'-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methanediyl]bis(1H-indole)；3-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-(1H-indol-3-yl)methyl]-1H-indole
• CAS: 898676-71-6
• 化学式: C₂₄H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 445.315
• InChiKey: KIJGMICQVOCTNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 硼酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以73 %的产率得到3-((5-bromobenzo[d][1,3]dioxol-6-yl)(1H-indol-3-yl)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  B(OH)3 催化苯胺和醛的双傅克反应生成二芳基甲烷或三芳基甲烷 (TRAM)

  摘要：

  B(OH) 3催化双Friedel-Crafts型反应已被开发用于安装三级Csp 3中心。探索了该过程在制备对称和不对称三芳基甲烷（TRAM）方面的功效。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301086

文献信息

• Meshram; Rao, Nalajala Nageswara; Thakur, Pramod B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 6, p. 814 - 817
  作者：Meshram、Rao, Nalajala Nageswara、Thakur, Pramod B.、Reddy, Bandi Chennakesava、Ramesh

  DOI：——

  日期：——
• B(OH)₃‐Catalyzed Dual Friedel‐Crafts Type Reaction of Anilines and Aldehydes to Access Di‐ or Triarylmethanes (TRAMs)
  作者：Yaqoob A. Teli、Reetu Reetu、Raghuram Gujjarappa、Sourav Banerjee、Susanta Ghanta、Mayur Jagdishbhai Patel、Virender Singh、Nabil Al‐Zaqri、Ragini Sengupta、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1002/ejoc.202301086

  日期：2024.2.19

  The B(OH)3-catalyzed dual Friedel-Crafts type reaction has been developed to install a tertiary Csp3-center. The efficacy of this process is explored towards the preparation of symmetric and unsymmetric tri-arylmethanes (TRAMs).

  B(OH) 3催化双Friedel-Crafts型反应已被开发用于安装三级Csp 3中心。探索了该过程在制备对称和不对称三芳基甲烷（TRAM）方面的功效。