2-methoxy-5-methyl-4-nitro-phenol | 78792-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-methyl-4-nitro-phenol
• 英文别名: 2-Nitro-4-methoxy-5-hydroxytoluol；6-nitro-3-oxy-4-methoxy-toluene；6-Nitro-3-oxy-4-methoxy-toluol；6-Nitro-isokreosol；2-Methoxy-5-methyl-4-nitrophenol
• CAS: 78792-72-0
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: QHBQRFXQTDSGHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-methyl-4-nitro-phenol 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 xylene 作用下， 生成 4,5-二甲氧基-2,3-二硝基-甲苯
  参考文献：
  名称：

  Oxford, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1966,1967

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-硝基甲苯 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methoxy-5-methyl-4-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL PHENYLAMIDINE DERIVATIVES WITH IMPROVED PLANT SAFETY PROPERTIES
  [FR] DÉRIVÉS PHÉNYLAMIDINES MICROBIOCIDES AYANT DES PROPRIÉTÉS AMÉLIORÉES DE SÉCURITÉ DES PLANTES

  摘要：

  一种改善植物安全性和/或减少植物毒性和/或减少植物坏死的方法，同时对抗、预防或控制植物病原菌病害，包括向植物病原菌、植物病原菌部位或易受植物病原菌侵袭的植物，或其繁殖材料施加化学式(I)化合物的杀菌有效量，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1中定义的。此外，本发明涉及化学式(I)的新化合物以及包含它们的农药组合物，以及这些化合物和组合物的制备，以及在上述方法中使用这些化合物或组合物。

  公开号：

  WO2018178057A1

文献信息

• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• 1-Acetamido-17-carbomethoxydihydrothebainone
  作者：Sydney Archer、Kenichiro Okaniwa、Dominic J. Schepis、Yadunath E. Moharir、Carl W. Klinowski

  DOI：10.1002/jhet.5570180226

  日期：1981.3

  Treatment of 1-(5′-benzyloxy-4′-methoxy-2′-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline 2 with lithium/ammonia followed by the addition of ethanol gave a mixture of the dibenz[b,g]indolizines 3 and 4. Omission of ethanol resulted in the formation of 3 only. The dihydroisoquinoline from 3,4-dimethoxyphenylethyl amine behaved similarly.

  用锂/氨处理1-（5'-苄氧基-4'-甲氧基-2'-硝基苄基）-3,4-二氢异喹啉2，然后加入乙醇，得到苯并[ b，g ]吲哚并嗪3的混合物和4。省略乙醇仅形成3。来自3，4-二甲氧基苯基乙胺的二氢异喹啉具有相似的行为。
• Process for the Preparation of Gefitinib
  申请人：Rao Dharmaraj Ramachandra

  公开号：US20100137586A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  There is provided a compound of formula (III), and a process for preparing a compound of formula (V) comprising converting a compound of formula (III) to the compound (V), wherein (X) is fluoro, chloro, bromo or iodo. There is also provided a process for preparing a compound of formula (XI) comprising converting a compound of formula (X) to the compound (XI). The compounds (V) and (XI) so prepared may be used in a process for preparing gefitinib.

  提供一种化合物的公式（III），以及制备公式（V）的方法，包括将公式（III）的化合物转化为化合物（V），其中（X）为氟、氯、溴或碘。还提供一种制备公式（XI）的化合物的方法，包括将公式（X）的化合物转化为化合物（XI）。制备的化合物（V）和（XI）可用于制备吉非替尼的过程中。
• Heap; Jones; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2022
  作者：Heap、Jones、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Preuss; Hoffmann-Pinther; Achenbach, Pharmazie, 1970, vol. 25, # 12, p. 752 - 759
  作者：Preuss、Hoffmann-Pinther、Achenbach、Friebolin

  DOI：——

  日期：——