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1,6-Dichlor-7,7-difluor<4.1.0>bicyclohept-3-en
1,6-Dichlor-7,7-difluor<4.1.0>bicyclohept-3-en | 20086-52-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氟化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-Dichlor-7,7-difluor<4.1.0>bicyclohept-3-en
英文别名
1,6-Dichlor-7,7-difluorobicyclo<4.1.0>hept-3-en;Bicyclo[4.1.0]hept-3-ene, 1,6-dichloro-7,7-difluoro-;1,6-dichloro-7,7-difluorobicyclo[4.1.0]hept-3-ene
CAS
20086-52-6
化学式
C
7
H
6
Cl
2
F
2
mdl
——
分子量
199.027
InChiKey
OMPRGCBEGPVQOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1,6-Dichlor-7,7-difluor<4.1.0>bicyclohept-3-en
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到7,7-二氟-双环[4.1.0]庚-1,3,5-三烯
参考文献:
名称:
Glueck, C.; Poignee, V.; Schwager, H., Synthesis, 1987, # 3, p. 260 - 262
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,1-difluoro-2,3-dichlorocyclopropene
、
1,3-丁二烯
在
对苯二酚
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 72.0h, 以50%的产率得到1,6-Dichlor-7,7-difluor<4.1.0>bicyclohept-3-en
参考文献:
名称:
Glueck, C.; Poignee, V.; Schwager, H., Synthesis, 1987, # 3, p. 260 - 262
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GLUCK C.; POIGNEE V.; SCHWAGER H., SYNTHESIS,(1987) N 3, 260-262
作者:
GLUCK C.、 POIGNEE V.、 SCHWAGER H.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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