苯,5-庚烯-1,3-二炔基-,(E)- | 13641-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,5-庚烯-1,3-二炔基-,(E)-
• 英文名称: 1-phenyl-hepta-5t-ene-1,3-diyne
• 英文别名: (2E)-7-phenyl-2-hepten-4,6-diyne；1-phenyl-hept-5t-ene-1,3-diyne；1-Phenyl-hept-5t-en-1,3-diin；1-Phenyl-5-heptene-1,3-diyne；[(E)-hept-5-en-1,3-diynyl]benzene
• CAS: 13641-39-9
• 化学式: C₁₃H₁₀
• 分子量: 166.222
• InChiKey: OQOPFMDMSRLRRH-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  20-24 °C
• 沸点：
  278.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,5-庚烯-1,3-二炔基-,(E)- 在 吡啶 、 四氧化锇 作用下， 生成 threo-2.3-Dihydroxy-7-phenyl-heptadiin-(4.6)
  参考文献：
  名称：

  天然乙炔。第二十五部分。苯并聚乙炔的生物合成

  摘要：

  既[1- 14 C] -和[2- 14 C] -乙酸盐已被馈送到大丽花植物和放射性苯乙炔博士·[C C] 2 ·CH CHME隔离。它的选择性降解揭示了侧链中交替碳原子的均匀标记，该末端碳原子由乙酸甲酯的甲基衍生而来，并且苯环活性虽然未定位，但也与其碳原子的交替标记相符。

  DOI：

  10.1039/j39670001035
• 作为产物：
  描述：

  oct-6t-ene-1,4-diyn-3-ol 在 四氢呋喃 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 乙基溴化镁 作用下， 生成 苯,5-庚烯-1,3-二炔基-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  Skatteboel; Soerensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 2101,2105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Strictly “Pair”-Selective Synthesis of Conjugated Diynes via Pd-Catalyzed Cross Coupling of 1,3-Diynylzincs:  A Superior Alternative to the Cadiot−Chodkiewicz Reaction
  作者：Ei-ichi Negishi、Mitsuhiro Hata、Caiding Xu

  DOI：10.1021/ol000270m

  日期：2000.11.1

  A strictly "pair"-selective synthesis of conjugated diynes via Pd-catalyzed cross coupling of 1,3-diynylzincs is described. This method, like the Cadiot-Chodkiewicz reaction, requires three steps for the synthesis of R(1)Ctbd1;CCtbd1;CR(2) from R(1)Ctbd1;CH, R(2)X, and HCtbd1;CH. However, the high "pair"-selectivity permitting high-yield production of the desired conjugated diynes without separation

  描述了通过Pd催化的1，3-二炔基锌的交叉偶联的严格“成对”选择性合成共轭二炔。与Cadiot-Chodkiewicz反应一样，此方法需要三个步骤才能从R（1）Ctbd1; CH，R（2）X和HCtbd1; CH合成R（1）Ctbd1; CCtbd1; CR（2）。然而，高“对”选择性允许在不分离对称二炔的情况下高产率地生产所需的共轭二炔，有望使本方案在许多情况下优于Cadiot-Chodkiewicz反应。
• Integrated Chemical Process. One-Pot Preparation of Acetylenes by Peterson-Sulfone Elimination
  作者：Akihiro Orita、Naonori Yoshioka、Junzo Otera

  DOI：10.1246/cl.1997.1023

  日期：1997.10

  Integration of silylation of α-sulfonyl carbanion, addition of the anion of the resulting α-silyl sulfone to aldehyde, Peterson elimination, and sulfone elimination leads to one-pot synthesis of acetylenes.

  α-磺酰基碳负离子的甲硅烷基化、所得α-甲硅烷基砜的阴离子加成到醛、彼得森消除和砜消除的整合导致乙炔的一锅合成。
• 1,4-Dehydrobromination of 1-bromo-1,2,3-butatrienes: an efficient synthesis of 1,4-disubstituted 1,3-diynes
  作者：Carl B. Ziegler、Sonja M. Harris、J. E. Baldwin

  DOI：10.1021/jo00379a025

  日期：1987.2
• Soerensen; Soerensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 771,773
  作者：Soerensen、Soerensen

  DOI：——

  日期：——
• Orita, Akihiro; Yoshioka, Naonori; Struwe, Petra, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 4, p. 1355 - 1363
  作者：Orita, Akihiro、Yoshioka, Naonori、Struwe, Petra、Braier, Arnold、Beckmann, Anke、Otera, Junzo

  DOI：——

  日期：——