1,2-Di-O-benzoyl-DL-glycerin | 76999-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Di-O-benzoyl-DL-glycerin
• 英文别名: 2,3-bis-benzoyloxy-propan-1-ol；α.β-Dibenzoin；Glycerin-α.β-dibenzoat；O^α.O^β-Dibenzoyl-glycerin；Dibenzoin；Glycerol dibenzoate；(2-benzoyloxy-3-hydroxypropyl) benzoate
• CAS: 76999-62-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: ZFSFYLDWVFNLFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Di-O-benzoyl-DL-glycerin 生成 Glycerin-1,3-dibenzoat
  参考文献：
  名称：

  Klebanov, M. S.; Kir'yazev, F. Yu.; Chervinskii, A. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 11, p. 2193 - 2196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis-benzoyloxy-3-trityloxy-propane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-Di-O-benzoyl-DL-glycerin
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Sieber, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1927, vol. 170, p. 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AN ASYMMETRIC SYNTHESIS OF GLYCEROL DERIVATIVES BY THE ENANTIOSELECTIVE ACYLATION OF PROCHIRAL GLYCEROL
  作者：Junji Ichikawa、Masatoshi Asami、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1984.949

  日期：1984.6.5

  Optically active glycerol derivatives are obtained in up to 84% e.e. by the selective acylation of the tin(II) alkoxides generated from 2-O-arylsulfonylglycerols and 1,1′-dimethylstannocene or (methylcyclopentadienyl)tin(II) chloride by the use of a chiral diamine derived from (S)-proline as a ligand.

  通过选择性酰化由 2-O-芳基磺酰基甘油和 1,1'-二甲基锡茂或（甲基环戊二烯基）锡（II）氯化物生成的锡（II）醇盐，可获得高达 84% ee 的光学活性甘油衍生物衍生自（S）-脯氨酸作为配体的手性二胺。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ERIBULIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉRIBULINE
  申请人：FINETECH PHARMACEUTICAL LTD

  公开号：WO2022118321A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention relates to a process for the preparation of Eribulin.

  本发明涉及一种Eribulin的制备方法。
• 3-Cyan-pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre pharmazeutische Verwendung
  申请人：ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GmbH

  公开号：EP0200024A2

  公开（公告）日：1986-11-05

  Die Erfindung betrifft neue, in 2-Stellung mit Oxaalkylamino-, Aminoalkylamino- oder Oxaalkyloxy-Gruppen substituierte 3-Cyan-pyridine, die in 5-Stellung Pyridyl- oder Phenylreste enthalten. Die Verbindungen weisen kardiotonische, antiarrhythmische, vasodilatatorische, bronchodilatatorische sowie antiallergische Wirkungen auf.

  本发明涉及在 2 位被氧杂烷基氨基、氨基烷基氨基或氧杂烷氧基取代并在 5 位含有吡啶基或苯基的新 3-氰基吡啶。 这些化合物具有强心、抗心律失常、血管扩张、支气管扩张和抗过敏作用。
• Brown, Alan B.; Whitlock, Howard W., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 20, p. 3497 - 3508
  作者：Brown, Alan B.、Whitlock, Howard W.

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann; Brand; Dreyer, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 955
  作者：Bergmann、Brand、Dreyer

  DOI：——

  日期：——