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2-benzyl-5-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)furan | 1628918-12-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzyl-5-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)furan
英文别名
2-[5-Benzyl-4-(4-methoxyphenyl)furan-2-yl]-5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-ium;2-[5-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)furan-2-yl]-5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-ium
2-benzyl-5-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)furan化学式
CAS
1628918-12-6
化学式
C23H25O5P
mdl
——
分子量
412.422
InChiKey
CHLWVWBBVKTTLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷-2-酮 、 (Z)-3-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpent-2-en-4-ynal 在 potassium phosphate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到2-benzyl-5-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)furan
    参考文献:
    名称:
    碱促进的一锅顺序亚磷酸酯加成反应和烯醇的5-exo-dig环化反应:通往三取代呋喃的简便途径
    摘要:
    摘要 已经证明了合成三取代呋喃的简便方法。由磷酸三钾促进的向炔基醛(烯醛)中加一锅的连续亚磷酸酯(H-膦酸酯)通过膦酰基-炔醇中间体的5-外-环化作用导致三取代的呋喃(膦酰基-呋喃)。相反,在四氟硼酸银(I)的存在下,使用相同底物的反应产生二烯产物。 已经证明了合成三取代呋喃的简便方法。由磷酸三钾促进的向炔基醛(烯醛)中加一锅的连续亚磷酸酯(H-膦酸酯)通过膦酰基-炔醇中间体的5-外-环化作用导致三取代的呋喃(膦酰基-呋喃)。相反,在四氟硼酸银(I)的存在下,使用相同底物的反应产生二烯产物。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340865
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文献信息

  • Base-Promoted One-Pot Sequential Phosphite Addition and 5-exo-dig Cyclization of Enynals: A Facile Route to Trisubstituted Furans
    作者:K. Kumara Swamy、Anasuyamma Uravakilli、Ramesh Kotikalapudi
    DOI:10.1055/s-0033-1340865
    日期:——
    using the same substrates leads to a diene product. An easy route for the synthesis of trisubstituted furans has been demonstrated. One-pot sequential phosphite (H-phosphonate) addition to alkynylaldehydes (enynals) promoted by tripotassium phosphate leads to trisubstituted furans (phosphono-furans) via 5-exo-dig cyclization of the phosphono-alkynol intermediates. In contrast, in the presence of silver(I)
    摘要 已经证明了合成三取代呋喃的简便方法。由磷酸三钾促进的向炔基醛(烯醛)中加一锅的连续亚磷酸酯(H-膦酸酯)通过膦酰基-炔醇中间体的5-外-环化作用导致三取代的呋喃(膦酰基-呋喃)。相反,在四氟硼酸银(I)的存在下,使用相同底物的反应产生二烯产物。 已经证明了合成三取代呋喃的简便方法。由磷酸三钾促进的向炔基醛(烯醛)中加一锅的连续亚磷酸酯(H-膦酸酯)通过膦酰基-炔醇中间体的5-外-环化作用导致三取代的呋喃(膦酰基-呋喃)。相反,在四氟硼酸银(I)的存在下,使用相同底物的反应产生二烯产物。
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