5-(azepan-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 71125-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(azepan-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 71125-53-6
• 化学式: C₈H₁₄N₄S
• mdl: MFCD15732429
• 分子量: 198.292
• InChiKey: OQLGBSGAQITNNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{methyl [2-(pyridin-2-yl)-5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]amino}acetic acid 、 5-(azepan-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22 %的产率得到N-[5-(azepan-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-{methyl[2-(pyridin-2-yl)-5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]amino}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。

  公开号：

  WO2021222483A1
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82 %的产率得到5-(azepan-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。

  公开号：

  WO2021222483A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• 7H-1,3,4-Thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylic compounds
  申请人：——

  公开号：US04281120A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Derivatives of 7H-1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylic acid having basic substituents in the 2-position, the alkyl esters and/or pharmaceutically useable salts of these compounds are new substances having immunstimulating properties, being especially valuable for antiinfectious therapy in mammals including man. The new products are prepared by reacting 2-amino-5-(basically substituted)-1,3,4-thiadiazoles with dialkylacetylenedicarboxylates and splitting the ester grouping in the obtained compound if desired and/or forming pharmaceutically acceptable salts.

  7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-嘧啶-7-酮-5-羧酸的衍生物，在2位具有碱性取代基，这些化合物的烷基酯和/或药用可用盐是具有免疫刺激性质的新物质，特别适用于哺乳动物包括人类的抗感染疗法。新产品是通过将2-氨基-5-(碱性取代)-1,3,4-噻二唑与二烷基基乙炔二羧酸酯反应，并在所得化合物中分裂酯基团（如果需要）和/或形成药学上可接受的盐来制备的。
• CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20220396562A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I′ and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.
• US4281120A
  申请人：——

  公开号：US4281120A

  公开（公告）日：1981-07-28