methyl 3'-chloro-5'-fluorobiphenyl-4-carboxylate | 1621256-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3'-chloro-5'-fluorobiphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 3'-chloro-5'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate；Methyl 4-(3-chloro-5-fluorophenyl)benzoate；methyl 4-(3-chloro-5-fluorophenyl)benzoate
• CAS: 1621256-30-1
• 化学式: C₁₄H₁₀ClFO₂
• 分子量: 264.684
• InChiKey: AEBFMQLUTMACLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3'-chloro-5'-fluorobiphenyl-4-carboxylate 、 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[5,5-dimethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohexen-1-yl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到methyl 3'-(2-(((4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)-5'-fluorobiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL- OR HETEROCYCLIC BIARYL-SUBSTITUTED CYCLOHEXENE DERIVATIVE COMPOUNDS AS CETP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CYCLOHEXÈNE BIARYLE-SUBSTITUÉ OU BIARYLE HÉTÉROCYCLIQUE-SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP

  摘要：

  本发明提供了双芳基或杂环双芳基取代的环己烯衍生物化合物，其异构体或药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出一种CETP抑制作用，能够增加HDL-胆固醇水平并降低LDL-胆固醇水平。包含这些化合物的药物组合物对于预防或治疗血脂异常或与血脂异常相关的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2014119947A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯氟苯 、 4-碘苯甲酸甲酯 在 2-甲基-5-(三氟甲基)吡啶 、 2-carbomethoxynorbornene 、 N-(2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetamide 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 反应 20.0h， 以38%的产率得到methyl 3'-chloro-5'-fluorobiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟芳烃和简单芳烃的间位选择性CH芳基化。

  摘要：

  已知氟可促进邻位‐C−H 金属化。基于这种反应性，我们采用了一种活化的降冰片烯来捕获邻位钯化中间体，然后转移到间位，从而导致氟芳烃的间位选择性C−H 芳基化。氘实验表明，这种元芳基化是由邻位C-H 激活引发的，催化循环由 C-2 质子化终止。双配体系统对于观察到的高反应性和位点选择性至关重要。将这种方法应用于简单的苯或其他芳烃也可以提供具有良好收率和位点选择性的芳基化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202002865

文献信息

• BIARYL- OR HETEROCYCLIC BIARYL-SUBSTITUTED CYCLOHEXENE DERIVATIVE COMPOUNDS AS CETP INHIBITORS
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP2943474A1

  公开（公告）日：2015-11-18
• Biaryl- or Heterocyclic Biaryl-Substituted Cyclohexene Derivative Compounds as CETP Inhibitors
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20150322023A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides biaryl- or heterocyclic biaryl-substituted cyclohexene derivative compounds, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts. The compounds of the invention show a CETP inhibitory effect that increases HDL-cholesterol levels and reduces LDL-cholesterol levels. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are useful for the prevention or treatment of dyslipidemia or dyslipidemia-related diseases.
• US9493430B2
  申请人：——

  公开号：US9493430B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• <i>meta</i> ‐Selective C−H Arylation of Fluoroarenes and Simple Arenes
  作者：Luo‐Yan Liu、Jennifer X. Qiao、Kap‐Sun Yeung、William R. Ewing、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.202002865

  日期：2020.8.10

  to promote ortho‐C−H metalation. Based upon this reactivity, we employed an activated norbornene that traps the ortho‐palladation intermediate and is then relayed to the meta position, leading to meta‐selective C−H arylation of fluoroarenes. Deuterium experiment suggests that this meta‐arylation is initiated by ortho C−H activation and the catalytic cycle is terminated by C‐2 protonation. A dual‐ligand

  已知氟可促进邻位‐C−H 金属化。基于这种反应性，我们采用了一种活化的降冰片烯来捕获邻位钯化中间体，然后转移到间位，从而导致氟芳烃的间位选择性C−H 芳基化。氘实验表明，这种元芳基化是由邻位C-H 激活引发的，催化循环由 C-2 质子化终止。双配体系统对于观察到的高反应性和位点选择性至关重要。将这种方法应用于简单的苯或其他芳烃也可以提供具有良好收率和位点选择性的芳基化产物。
• [EN] BIARYL- OR HETEROCYCLIC BIARYL-SUBSTITUTED CYCLOHEXENE DERIVATIVE COMPOUNDS AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CYCLOHEXÈNE BIARYLE-SUBSTITUÉ OU BIARYLE HÉTÉROCYCLIQUE-SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2014119947A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides biaryl- or heterocyclic biaryl-substituted cyclohexene derivative compounds, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts. The compounds of the invention show a CETP inhibitory effect that increases HDL-cholesterol levels and reduces LDL-cholesterol levels. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are useful for the prevention or treatment of dyslipidemia or dyslipidemia-related diseases.

  本发明提供了双芳基或杂环双芳基取代的环己烯衍生物化合物，其异构体或药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出一种CETP抑制作用，能够增加HDL-胆固醇水平并降低LDL-胆固醇水平。包含这些化合物的药物组合物对于预防或治疗血脂异常或与血脂异常相关的疾病是有用的。