5-(4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 250330-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 250330-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₈
• 分子量: 337.286
• InChiKey: XXXFRFNNBVXTJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 45.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-异麦芽糖胺的全合成。

  摘要：

  [公式：参见文字]异地佐胺是首次制备。合成需要从容易获得的酮原料开始的八个步骤，并且具有基于拟议的生物合成转化的形成氨基的环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol9902632
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 6-硝基藜芦醛 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 以58%的产率得到5-(4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-异麦芽糖胺的全合成。

  摘要：

  [公式：参见文字]异地佐胺是首次制备。合成需要从容易获得的酮原料开始的八个步骤，并且具有基于拟议的生物合成转化的形成氨基的环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol9902632

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Isoschizogamine
  作者：Jed L. Hubbs、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/ol9902632

  日期：1999.10.1

  [formula: see text] Isoschizogamine has been prepared for the first time. The synthesis requires eight steps from a readily available ketone starting material and features an aminal-forming cyclization that is based on a proposed biosynthetic transformation.

  [公式：参见文字]异地佐胺是首次制备。合成需要从容易获得的酮原料开始的八个步骤，并且具有基于拟议的生物合成转化的形成氨基的环化反应。