3-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-2,4-dimethoxy-benzenesulfonic acid | 870447-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-2,4-dimethoxy-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 2a(2)-(Dicyclohexylphosphino)-2,6-dimethoxy[1,1a(2)-biphenyl]-3-sulfonic acid；3-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-2,4-dimethoxybenzenesulfonic acid
• CAS: 870447-91-9
• 化学式: C₂₆H₃₅O₅PS
• 分子量: 490.601
• InChiKey: DPMQLOQXDNTHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-2,4-dimethoxy-benzenesulfonic acid 、 3-溴-5-碘吡啶 在 AMINOHIPPURATE SODIUM 、 palladium diacetate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以14%的产率得到(2R,3S,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-[2-methyl-4-[5-[3-methyl-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-methyl-tetrahydropyran-2-yl]oxy-phenyl]-3-pyridyl]phenoxy]tetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  US2014/274930

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-2,4-dimethoxy-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基氯化物的Suzuki-Miyaura和Sonogashira偶联反应以及水中有挑战性的底物组合偶联的一般催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502017
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-1-碘-2-硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 3-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-2,4-dimethoxy-benzenesulfonic acid 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 methyl N-[(1S)-2-methyl-1-[(2S,4S)-4-methyl-2-[5-[4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carbonyl]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  [FR] ANALOGUES POUR TRAITER OU PRÉVENIR LES INFECTIONS À FLAVIVIRUS

  摘要：

  本文所描述的化学式(I)或其药学上可接受的盐，其中A、B、B'、X、Y、R1、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5、R5'、m、n或p的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。

  公开号：

  WO2011119860A1

文献信息

• [EN] 2,4,5-TRISUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLONES USEFUL AS INHIBITORS OF DHODH<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLONES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2, 4 ET 5, UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DHODH
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018077923A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides triazolone compounds compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)的三唑酮化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014100158A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula (I). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物具有化学式（I）。该发明还提供含有这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗细菌感染的方法。最后，该发明提供了制备本发明化合物的方法。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) WITH NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT (ADC) AVEC DES INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2021013693A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Conjugate of a binder having formula (AA) wherein AB stands for a binder, Z' stands for a linker, D stands for an active component which is a NAMPT inhibitor and its use as pharmaceuticals.

  一个具有化学式（AA）的粘合剂的共轭物，其中AB代表粘合剂，Z'代表连接剂，D代表一种活性成分，即NAMPT抑制剂，并且其用作药物。
• [EN] 1-ALKYL-PYRAZOLES AND -INDAZOLES AS BUB1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 1-ALKYL-PYRAZOLES ET 1-ALKYL-INDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BUB1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017157991A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceuticals.

  化合物的化学式（I）及其作为药物的用途。
• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20070155705A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to heterocyclic compounds that bind to Bcl proteins and inhibit Bcl function, compositions comprising such compounds, and methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明涉及结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物，包括这些化合物的组合物，以及用于治疗和调节与高增殖相关的疾病，如癌症的方法。