7-(3-乙酰氧基-5-氧代环戊烯-1-基)庚酸甲酯 | 22099-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-(3-乙酰氧基-5-氧代环戊烯-1-基)庚酸甲酯
• 英文名称: 4-acetoxy-2-(6-methoxycarbonylhexyl)-2-cyclopentenone
• 英文别名: (+/-)-7-<3-Acetoxy-5-oxo-cyclopent-1-enyl>-heptansaeure-methylester；7-(4-Hydroxycyclopent-2-en-1-on-2-yl)heptansaeure-methylester；Methyl 7-[3-(acetyloxy)-5-oxocyclopent-1-EN-1-YL]heptanoate；methyl 7-(3-acetyloxy-5-oxocyclopenten-1-yl)heptanoate
• CAS: 22099-75-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: LCTGOQVCWALJJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-183 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-乙酰氧基-5-氧代环戊烯-1-基)庚酸甲酯 生成 (R)-(+)-3-羟基-5-氧代-1-环戊烯-1-庚酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  MINAI, MASAYOSHI;UEDA, YUJI;HIGASHII, TAKAYUKI;KONDO, MICHITADA;KAI, SEII+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-羰基-1-环戊烯-1-庚酸甲酯 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到7-(3-乙酰氧基-5-氧代环戊烯-1-基)庚酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Production of cyclopentenones

  摘要：

  公开号：

  EP0247620B1

文献信息

• Production of cyclopentenones by enzyme resolution
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04957867A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  A process for preparing an optically active cyclopentenone of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or a lower alkyl group and n is an integer of 4 to 8, which comprises contacting a dl-cyclopentenone ester of the formula: ##STR2## wherein R and n are each as defined above and R' is a lower alkyl group optionally substituted with halogen on an enzyme having a capability of hydrolyzing selectively either one of the d- or l-form isomer in the dl-cyclopentenone ester (II) in an aqueous medium for asymmetric hydrolysis.

  一种制备光学活性环戊酮的方法，其化学式为：##STR1## 其中R是氢原子或较低的烷基基团，n是4至8的整数，该方法包括将dl-环戊酮酯与化学式为：##STR2## 其中R和n如上所定义，R'是较低的烷基基团，可选地被卤素取代的酶在水介质中接触，具有选择性水解dl-环戊酮酯（II）中d-或l-异构体之一的能力，进行不对称水解。
• Method of resolution of hydroxy-cyclopentenones using a lipase and transacylation agents
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0357009A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  A process for irreversible regio- and stereoselective enzyme catalyzed acylation of alcohols using enol esters as acylating reagents is disclosed. The present invention permits the selective modification of hydroxyl group(s) of chiral and meso alcohols, including sugars, organometallics, and glycosides. The enol freed upon transesterification rapidly tautomerizes to the corresponding volatile aldehyde or ketone thereby preventing the reverse reaction from occurring.

  本发明公开了一种使用烯醇酯作为酰化试剂的不可逆区域和立体选择性酶催化醇酰化工艺。本发明可以选择性地修饰手性醇和中性醇（包括糖、有机金属和苷类）的羟基。酯交换反应后释放出的烯醇会迅速同分异构成相应的挥发性醛或酮，从而防止发生逆反应。
• The chemistry of γ-oxosulfones. II. 4-Hydroxycyclopentenones
  作者：Geoffrey K. Cooper、Lloyd J. Dolby

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92992-7

  日期：1976.12
• ADZUMAI, TAKAYUKI;UEHDA, YUDZI;KONDO, MITIMASA;KAI, SEHJITI;MINAMII, MASA+
  作者：ADZUMAI, TAKAYUKI、UEHDA, YUDZI、KONDO, MITIMASA、KAI, SEHJITI、MINAMII, MASA+

  DOI：——

  日期：——
• JPH00541998A
  申请人：——

  公开号：JPH00541998A

  公开（公告）日：1993-02-23