苯,[(3-氯-2-甲基丙基)硫代]- | 13012-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 苯,[(3-氯-2-甲基丙基)硫代]-
• 英文名称: [(3-chloro-2-methylpropyl)sulfanyl]benzene
• 英文别名: 1-Chlor-2-methyl-3-phenylthiopropan；(3-Chlor-2-methyl-propyl)-phenyl-sulfid；(3-chloro-2-methylpropyl)sulfanylbenzene
• CAS: 13012-61-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClS
• 分子量: 200.732
• InChiKey: QPLOEMDUXCIBKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,[(3-氯-2-甲基丙基)硫代]- 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (3S)-3-methyl-4-phenylsulfonylbutanol
  参考文献：
  名称：

  饱和不对称异戊二烯合成子：合成，拆分和绝对构型

  摘要：

  通过标准方法合成未知的外消旋的3-甲基-4-苯基磺酰基丁酸（4）。通过与1-和d-麻黄碱交替处理，将酸分解成其对映异构体。将S-（+）-酸4转化为R -（+）-二氢香茅醇（7），以确定绝对构型并说明其在类异戊二烯同源物中用作饱和异戊二烯结构单元的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92056-3
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-methyl-3-(phenylthio)propan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 苯,[(3-氯-2-甲基丙基)硫代]-
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of cyclopropyl and 2-methylcyclopropyl phenyl sulfides. Addition to carbonyl partners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00451a039

文献信息

• Increasing Complexity: A Practical Synthetic Approach to Three‐Dimensional, Cyclic Sulfoximines and First Insights into Their in Vitro Properties
  作者：Emilie Boulard、Vivien Zibulski、Luisa Oertel、Philip Lienau、Martina Schäfer、Ursula Ganzer、Ulrich Lücking

  DOI：10.1002/chem.201905461

  日期：2020.4

  A short synthetic approach with broad scope to access five- to seven-membered cyclic sulfoximines in only two to three steps from readily available thiophenols is reported. Thus, simple building blocks were converted to complex molecular structures by a sequence of S-alkylation and one-pot sulfoximine formation, followed by intramolecular cyclization. Seventeen structurally diverse cyclic sulfoximines

  据报道，一种短的合成方法具有广泛的范围，可从容易获得的苯酚仅两到三步即可获得五至七元环亚砜基。因此，通过一系列的S-烷基化和一锅合的亚砜亚胺形成，然后分子内环化，将简单的结构单元转化为复杂的分子结构。以高总收率制备了十七种结构多样的环状环亚砜。在药物化学相关特性方面，对这些代表性不足的三维环状亚砜亚胺进行了体外评估，未发现在药物开发中的任何固有缺陷。
• Sulphur containing arylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US04065584A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  The invention provides new compounds of the formula: Ar--SO.sub.Y --Alk--NR.sub.1 R.sub.2 in which Ar represents a phenyl group, a phenyl group substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, CF.sub.3 and COOH groups, or a 2-benzimidazolyl group optionally substituted in the 1-position, Y is 0 or 1, Alk is a C.sub.2 -C.sub.5 hydrocarbon radical with a straight or branched chain, and NR.sub.1 R.sub.2 is a secondary, tertiary or N-heterocyclic amino group, and their addition salts which show pharmacological activity, e.g. as analgesics, anti-inflammatory agents, and anorexigenic agents.

  该发明提供了新的化合物，其化学式为：Ar--SO.sub.Y --Alk--NR.sub.1 R.sub.2，其中Ar代表苯基，被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基，CF.sub.3和COOH基取代的苯基，或者是2-苯并咪唑基，在1-位上可以选择性地被取代，Y为0或1，Alk为直链或支链的C.sub.2-C.sub.5烃基，NR.sub.1 R.sub.2为二级、三级或N-杂环氨基，以及它们的加合物盐，具有药理活性，例如作为镇痛剂、抗炎剂和压食剂。
• Role of allylic reversal in free-radical thiol additions to allylic halides
  作者：Daniel Noyes Hall

  DOI：10.1021/jo01282a007

  日期：1967.7
• DZHAMALOVA G. D.; DANILOVA T. A.; VIKTOROVA E. A., ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 456-459
  作者：DZHAMALOVA G. D.、 DANILOVA T. A.、 VIKTOROVA E. A.

  DOI：——

  日期：——