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7-(3-羟基-5-氧代环戊烯-1-基)庚酸 | 22099-78-1

中文名称
7-(3-羟基-5-氧代环戊烯-1-基)庚酸
中文别名
——
英文名称
7-(3-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-heptanoic acid
英文别名
2-(6'-Carbohyhexyl)-4-hydroxy-2-cyclopenten-1-on;(+/-)-7-<3-Hydroxy-5-oxo-cyclopent-1-enyl>-heptansaeure;2-(6-Carboxyhexyl)-4-hydroxycyclopent-2-en-1-on;7-(3(RS)-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)heptanoic acid;2-(6-carboxyhexyl)-4-hydroxy-cyclopent-2-en-1-one;4R-hydroxy-2-(6-carboxyhexyl)-2-cyclopenten-1-one;4-hydroxy-2-(6-carboxyhexyl)cyclopent-2-en-1-one;3-hydroxy-5-oxocyclopent-1-eneheptanoic acid;2-(6-Carboxyhexyl)-4-hydroxycyclopent-2-en-1-one;7-(3-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)heptanoic acid
7-(3-羟基-5-氧代环戊烯-1-基)庚酸化学式
CAS
22099-78-1
化学式
C12H18O4
mdl
MFCD22125213
分子量
226.273
InChiKey
IXOFUWJRSYPKSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    444.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:28851bc625b3afa06c1480f27d1f4304
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(3-羟基-5-氧代环戊烯-1-基)庚酸 生成 4R-trimethylsilyloxy-2-(6-carbosilyloxyhexyl)-2-cyclopenten-1-one
    参考文献:
    名称:
    Enol acylate analogs of E.sub.1 and E.sub.2 prostaglandins
    摘要:
    本发明涉及E.sub.1和E.sub.2前列腺素的C-9烯醇酰化物类似物,这些类似物在各种方面有用,例如作为支气管扩张剂、胃抗分泌剂和细胞保护剂。
    公开号:
    US04363817A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Prostaglandins and congeners. 20. Synthesis of prostaglandins via conjugate addition of lithium trans-1-alkenyltrialkylalanate reagents. A novel reagent for conjugate 1,4-additions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01323a017
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文献信息

  • Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04123456A1
    公开(公告)日:1978-10-31
    This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.
    这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮(或羟基)-前列腺酸衍生物,可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
  • Derivatives of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04061672A1
    公开(公告)日:1977-12-06
    This disclosure describes certain 15-deoxy prostanoic acid derivatives having a hydroxy group further along in the beta-chain, useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.
    这份披露描述了某些15-脱氧前列腺酸衍生物,它们在β链上更远的位置有一个羟基,可用作支气管扩张剂、降压药、抗溃疡剂,或作为中间体。
  • Novel 2-substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ones,
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04237316A1
    公开(公告)日:1980-12-02
    This disclosure describes novel 4-oxy-2-substituted-cyclopent-2-en-1-ones useful as intermediates for the preparation of homo and nor prostaglandins of the E.sub.2, E.sub.3 and F series.
    这份披露描述了作为E.sub.2、E.sub.3和F系列前列腺素的同系和诺尔前体制备中间体的新型4-氧基-2-取代环戊-2-烯-1-酮。
  • Lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US03932479A1
    公开(公告)日:1976-01-13
    This disclosure describes 3-triphenylmethoxy-1-alkynes, 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl-alanes, and lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.
    本公开揭示了作为制备某些具有支气管扩张剂、降压剂和抗溃疡活性的11-羟基和11-去氧-9-酮(或羟基)-前列腺酸衍生物的中间体的3-三苯甲氧基-1-炔基、3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基铝和锂3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基丙酸铝。
  • Hydroxylated 15-deoxy derivatives of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US03950406A1
    公开(公告)日:1976-04-13
    This disclosure describes certain 15-deoxy prostanoic acid derivatives having a hydroxy group further along in the beta-chain, useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.
    这份披露描述了某些15-去氧前列腺酸衍生物,其β-链上进一步具有羟基,可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
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