4-chloro-5-hydroxy-6-I-propyl-1H-indole-2,3-dione | 403848-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-hydroxy-6-I-propyl-1H-indole-2,3-dione
• 英文别名: 4-chloro-5-hydroxy-6-propan-2-yl-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 403848-55-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃
• 分子量: 239.658
• InChiKey: FBHUSXIRMPNMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-hydroxy-6-I-propyl-1H-indole-2,3-dione 、 4-肼基-N-甲基苯甲磺酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {4-[(2Z)-2-(4-chloro-5-hydroxy-6-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)hydrazino]phenyl}-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxindole derivatives as tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及结构（I）的氧吲哚衍生物，含有该衍生物的组合物，以及使用和制造该衍生物的方法。这类化合物通常在通过改变通常是通过改变丝裂原活化信号通路而缓解的疾病状态中具有药理学作用，特别是在抑制或拮抗蛋白激酶，这些病理上涉及异常细胞增殖的情况中。这些疾病状态包括肿瘤生长、再狭窄、动脉粥样硬化、疼痛和血栓形成。特别是，本发明涉及一系列取代氧吲哚化合物，这些化合物表现出Trk家族蛋白酪氨酸激酶抑制作用，并在癌症治疗和慢性疼痛指示中有用。

  公开号：

  US20030195234A1

文献信息

• US7071217B2
  申请人：——

  公开号：US7071217B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• US7338966B2
  申请人：——

  公开号：US7338966B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• Substituted oxindole derivatives as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030195234A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention is related to oxindole derivatives of structure (I), compositions containing the same, and methods of use and manufacture of the same. Such compounds generally are useful pharmacologically as agents in those disease states alleviated by the alteration of mitogen activated signaling pathways in general, and in particular in the inhibition or antagonism of protein kinases, which pathologically involve aberrant cellular proliferation. Such disease states include tumor growth, restenosis, atherosclerosis, pain and thrombosis, In particular, the present invention relates to a series of substituted oxindole compounds, which exhihit Trk family protein tyrosine kinase inhibition, and which are useful in cancer therapy and chronic pain indications.

  本发明涉及结构（I）的氧吲哚衍生物，含有该衍生物的组合物，以及使用和制造该衍生物的方法。这类化合物通常在通过改变通常是通过改变丝裂原活化信号通路而缓解的疾病状态中具有药理学作用，特别是在抑制或拮抗蛋白激酶，这些病理上涉及异常细胞增殖的情况中。这些疾病状态包括肿瘤生长、再狭窄、动脉粥样硬化、疼痛和血栓形成。特别是，本发明涉及一系列取代氧吲哚化合物，这些化合物表现出Trk家族蛋白酪氨酸激酶抑制作用，并在癌症治疗和慢性疼痛指示中有用。