benzotriazol-1-yl(tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl)methanimine | 314278-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: benzotriazol-1-yl(tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl)methanimine
• 英文别名: Benzotriazol-1-yl(pyrrolidin-1-yl)methanimine
• CAS: 314278-53-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅
• 分子量: 215.258
• InChiKey: CHDTXKVJUVCBQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzotriazol-1-yl(tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl)methanimine 在 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到吡咯烷-1-硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and N,N-Disubstituted Thioureas and N-Acylthioureas

  摘要：

  由 1-氰基苯并三唑（1）和硫化氢制备的 1-苯并三唑-1-硫代甲酰胺（2）与胺反应生成硫脲类化合物 3a-e。(benzotriazol-1-yl)carboximidamides 4a-d,f-j 和 acyl- 5a-f,i-k 或 arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides 与硫化氢反应，分别得到相应的硫脲类化合物 3a-d,f-j，以及 N-酰基硫脲类化合物 6a-f,i-k 或 N-氨基甲酰基硫脲类化合物 6g,h。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829127
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 T406石油添加剂 、 溴化氰 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到benzotriazol-1-yl(tetrahydro-1H-pyrrol-1-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Di(benzotriazol-1-yl)methanimine:  A New Reagent for the Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Guanidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0006526

文献信息

• A General Route to 5-Aminotetrazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Boris V. Rogovoy、Katherine V. Kovalenko

  DOI：10.1021/jo0266543

  日期：2003.6.1

  Various di- and trisubstituted (benzotriazolyl)carboximidamides were used for the preparation of N,N-di- and 1,N,N-trisubstituted 5-aminotetrazoles 3a-e and 6a-d under mild conditions in good to excellent yields.

  各种二取代和三取代的（苯并三唑基）羧酰亚胺被用于在温和的条件下以良好或极好的收率制备N，N-二取代和1，N，N-三取代的5-氨基四唑3a-e和6a-d。
• Di(benzotriazol-1-yl)methanimine:  A New Reagent for the Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Guanidines
  作者：Alan R. Katritzky、Boris V. Rogovoy、Christophe Chassaing、Vladimir Vvedensky

  DOI：10.1021/jo0006526

  日期：2000.11.1
• Synthesis of Mono- and N,N<i>-</i>Disubstituted Thioureas and <i>N</i>-Acylthioureas
  作者：Alan Katritzky、Nataliya Kirichenko、Boris Rogovoy、Jeremy Kister、Hui Tao

  DOI：10.1055/s-2004-829127

  日期：——

  1-Benzotriazole-1-carbothioamide (2), prepared from 1-cyanobenzotriazole (1) and hydrogen sulfide, reacts with amines to give thioureas 3a-e. Reactions of (benzotriazol-1-yl)carboximid­amides 4a-d,f-j and acyl- 5a-f,i-k or arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides with hydrogen sulfide give the corresponding thioureas 3a-d,f-j, and N-acylthioureas 6a-f,i-k or N-carbamoylthioureas 6g,h, respectively.

  由 1-氰基苯并三唑（1）和硫化氢制备的 1-苯并三唑-1-硫代甲酰胺（2）与胺反应生成硫脲类化合物 3a-e。(benzotriazol-1-yl)carboximidamides 4a-d,f-j 和 acyl- 5a-f,i-k 或 arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides 与硫化氢反应，分别得到相应的硫脲类化合物 3a-d,f-j，以及 N-酰基硫脲类化合物 6a-f,i-k 或 N-氨基甲酰基硫脲类化合物 6g,h。