2-[N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-ylmethylene)amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid tert-butyl ester | 885216-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-ylmethylene)amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)methylideneamino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoate
• CAS: 885216-50-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂S₂
• 分子量: 337.467
• InChiKey: LAWPPRBSDLLFCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-ylmethylene)amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid tert-butyl ester 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 rel-(2R,4S,5R)-5-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45613

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑-5-甲醛 、 2-amino-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid tert-butyl ester 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-ylmethylene)amino]-3-(1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45613

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/45613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——