(2S)-piperazine-1,4-diium-2-carboxylic acid;dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-piperazine-1,4-diium-2-carboxylic acid;dichloride
• 化学式: C5H12Cl2N2O2
• 分子量: 203.06
• InChiKey: WNSDZBQLMGKPQS-FHNDMYTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-piperazine-1,4-diium-2-carboxylic acid;dichloride 、 disodium;carbonate 、 二碳酸二叔丁酯 在 氮气 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound as a white solid (18.3 g; 76%)的产率得到(S)-1,4-n-二boc-2-哌嗪-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Tri-cyclic pyrazolopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。本发明的化合物由以下结构公式I或其药学上可接受的盐表示，其中变量在此定义。

  公开号：

  US09193722B2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基2-哌嗪羧酸酯 、 盐酸 在 盐酸 、 二氯甲烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (2S)-piperazine-1,4-diium-2-carboxylic acid;dichloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of optically active piperazine-2-carboxylic

  摘要：

  光学活性的哌嗪-2-羧酸衍生物的一般式为：## STR1 ## 其中X是烷氧基或（取代）氨基基团，通过光学活性铑配合物催化的对应吡嗪羧酸衍生物的不对称氢化制备。公式I的化合物是制备药物活性物质的中间体，例如HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US05945534A1

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Popovici-Muller Janeta

  公开号：US20150087600A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。
• [EN] COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES AS IDH1 MUTANTS INHIBITORS FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171506A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, V, R2, R3 and m are defined as in the description. Their pharmaceutical compositions and their uses as IDH1 mutants inhibitors for treating cancers are also provided.

  提供了公式（I）的化合物，其中X、Y、Z、W、V、R2、R3和m的定义如描述中所述。还提供了它们的药物组合物以及它们作为IDH1突变体抑制剂用于治疗癌症的用途。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014141181A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to processes for making 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl) hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof and corresponding intermediates thereof, where such compounds are useful in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity and in treatment methods for bacterial infections.

  本发明涉及制备Formula(I)中的2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺化合物或其药用可接受的盐及相应的中间体的方法，其中这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染的方法中具有用途。
• Substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance
  申请人：——

  公开号：US20020128269A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  Substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance are disclosed. Compositions and methods of use for the substituted heterocyclic compounds are disclosed. Suitable substituted heterocyclic compounds include: 1

  本发明揭示了用于治疗多药耐药的取代杂环化合物。本发明还揭示了用于这些取代杂环化合物的组合物和使用方法。适合的取代杂环化合物包括：1。
• Novel piperazines, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：Clark B. Roger

  公开号：US20080051415A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Disclosed are novel piperazine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及一种新的哌嗪衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。同时还揭示了制药组合物，治疗炎症疾病的方法，治疗中枢神经系统疾病的方法，抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新化合物的方法。